Zobrazeno 1 - 10
of 111
pro vyhledávání: '"zelena kemija"'
Publikováno v:
Kemija u Industriji, Vol 73, Iss 5-6, Pp 237-248 (2024)
U dobu zelene revolucije sve više raste svijest o potrebi razvoja održivijih alternativa tradicionalnim industrijskim procesima. Gotovo svi industrijski procesi upotrebljavaju katalizatore koji su nerazgradivi i mogu biti štetni za okoliš. S drug
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/29848a6e22e74a75ae5bf811c9ce7f26
Publikováno v:
Kemija u Industriji, Vol 72, Iss 9-10, Pp 559-565 (2023)
Velik je izazov provoditi organske reakcije u vodi. U posljednjem desetljeću broj znanstvenih istraživanja koja se bave proučavanjem vode kao zelenog otapala nastavio je eksponencijalno rasti. Osim što je jeftina, voda nije štetna za okoliš, a
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/45107d2b0bb74552b40cfbcf2b62605a
Publikováno v:
Kemija u Industriji, Vol 71, Iss 5-6, Pp 359-373 (2022)
Hofmann-Löffler-Freytagova reakcija otkrivena je krajem 19. stoljeća, a munjeviti razvoj događa se posljednjih 20 godina. Primjenjuje se za stvaranje C−N veze na nesupstituiranim C−H pozicijama te za uvođenje pirolidinskih i piperidinskih prs
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/cad10f36067b44148d41c1fa966e45b6
Autor:
Mia Radović, Manuela Panić, Kristina Radošević, Marina Cvjetko Bubalo, Ivana Radojčić Redovniković
Publikováno v:
Kemija u Industriji, Vol 70, Iss 9-10, Pp 551-562 (2021)
Niskotemperaturna eutektička otapala intenzivno se proučavaju kao ekološki prihvatljiva zamjena za štetna, u industriji tradicionalno sveprisutna organska otapala. Struktura te fizikalno-kemijska svojstva tih otapala mogu se dizajnirati za specif
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7b350864034042a4973cca7829be2a7e
Publikováno v:
Journal of organic chemistry, vol. 87, no. 9, pp. 5987-5993, 2022.
Herein, we report a study on the reactivity of three 1,3-diarylimidazolium-based fluoride reagents, with a general formula of [IPrH][F(HF)$_n$] (n = 0, 1, or 2), that tackle the challenges of limited solubility, hygroscopicity, instability, and labor
Autor:
Vianello, Robert
Kemija je jednostavna znanost, jer je njezin osnovni cilj – jednostavan: različitim kemijskim postupcima od dviju ili više poznatih tvari dobiti nove materijale naprednih i poboljšanih svojstava. No, često su zamišljene pretvorbe, iako logičn
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::796f7cac8af24f318227bcd6d7721236
https://www.bib.irb.hr/1256430
https://www.bib.irb.hr/1256430
Autor:
Zupanc, Anže
V doktorskem delu smo predstavili nekatere nove sintezne metode, spojine, reagente v okviru organske kemije halogenov in halkogenov s poudarkom na načelih zelene kemije in trajnostnem razvoju. Zaradi netrajnostne rabe naravnih virov in onesnaževanj
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3505::f148fe46cb947680a84030cc313e6940
https://repozitorij.uni-lj.si/Dokument.php?id=162506&dn=
https://repozitorij.uni-lj.si/Dokument.php?id=162506&dn=
Autor:
Škarabot, Peter
V zadnjem času se krepi zavedanje, da mora boj za ohranitev človeku prijaznega okolja potekati na vseh ravneh. Temu primerno se stopnjuje tudi zanimanje in novi načini reakcij pod zelenimi pogoji. Aromatski ketoni so sestavine mnogih različnih sn
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3505::a7745fcee517f53334fc9deb92036ebc
https://repozitorij.uni-lj.si/Dokument.php?id=160577&dn=
https://repozitorij.uni-lj.si/Dokument.php?id=160577&dn=
Autor:
Podlipec, Martin
V svojem diplomskem delu sem preizkušal aciliranje aktiviranih aromatov s karboksilnimi anhidridi in trifluoroocetno kislino. Trifluoroocetna kislina v reakciji nastopa kot katalizator in topilo. Reakcija je okolju prijaznejša alternativa klasične
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3505::4f4d310deab08857024676acbeda8cbd
https://repozitorij.uni-lj.si/Dokument.php?id=160026&dn=
https://repozitorij.uni-lj.si/Dokument.php?id=160026&dn=
Autor:
Drofenik, Neža
Različno substituirani 3-benzoilamino-2H-piran-2-oni z Diels–Alderjevo cikloadicijo z maleinahidridom ali N-fenilmaleimidom vodijo v nastanek biciklo[2.2.2]oktenskih sistemov. V svojem magistrskem delu opisujem izvedbo omenjenih reakcij v topilih,
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3505::ce81eb516a3223b19e35fe0a34cdef0a
https://repozitorij.uni-lj.si/IzpisGradiva.php?id=139141
https://repozitorij.uni-lj.si/IzpisGradiva.php?id=139141