Zobrazeno 1 - 10
of 32
pro vyhledávání: '"zebrafish disease model"'
Publikováno v:
Frontiers in Cellular Neuroscience, Vol 18 (2024)
Diabetic peripheral neuropathy (DPN), a complication of diabetes mellitus (DM), is a neurodegenerative disorder that results from hyperglycemic damage and deficient insulin receptor (IR) signaling in peripheral nerves, triggered by failure of insulin
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/080408747ada45109e473f9908b381cd
Autor:
Maria Iribarne
Publikováno v:
Frontiers in Cell and Developmental Biology, Vol 12 (2024)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/df879ca4b28d4f328bebf10dd38b5982
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Alexis A. Chagovetz, Dana Klatt Shaw, Erin Ritchie, Kazuyuki Hoshijima, David J. Grunwald, Annemieke Aartsma-Rus, James Dowling, Maaike van Putten
Publikováno v:
Disease Models & Mechanisms, Vol 13, Iss 2 (2020)
Mutations affecting ryanodine receptor (RyR) calcium release channels commonly underlie congenital myopathies. Although these channels are known principally for their essential roles in muscle contractility, mutations in the human RYR1 gene result in
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ad67ad78e2774fb69c0b67ec49188b7f
Publikováno v:
Genes; Volume 13; Issue 5; Pages: 868
The accumulation and aggregation of α-synuclein (α-SYN) is a common characteristic of synucleinopathies, such as Parkinson’s Disease (PD), Dementia with Lewy Bodies (DLB) or Multiple System Atrophy (MSA). Multiplications of the wildtype gene of
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::f7d612cb83474d3afaf2f07353931652
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Karen Soldano, Timothy Kuensting, David D. Limbrick, Brooke Sadler, Melanie E. Garrett, Alfons Macaya, Gabe Haller, Andrew T. Hale, Marco Tartaglia, Jackson Wilborn, Stephen R Gannon, Aintzane Urbizu, Giuseppe Zampino, Donald F. Conrad, Norine Voisin, Tychele N. Turner, Gerarda Cappuccio, Nicola Brunetti-Pierri, Kevin McCall, Douglas L. Brockmeyer, Alexandre Reymond, Matthew B. Harms, Lilian Antunes, Matthew B. Dobbs, Jennifer Strahle, Chevis N. Shannon, Allison E. Ashley-Koch, Carlos Cruchaga, Chiara Leoni, Marcello Niceta, Christina A. Gurnett
Publikováno v:
Am J Hum Genet
Summary Chiari I malformation (CM1), the displacement of the cerebellum through the foramen magnum into the spinal canal, is one of the most common pediatric neurological conditions. Individuals with CM1 can present with neurological symptoms, includ
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::95ac6d2e60064bcaddc86c2e83424d58
https://europepmc.org/articles/PMC7820723/
https://europepmc.org/articles/PMC7820723/
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Alexis A. Chagovetz, Dana Klatt Shaw, Erin Ritchie, Kazuyuki Hoshijima, David J. Grunwald, Annemieke Aartsma-Rus, James Dowling, Maaike van Putten
Publikováno v:
Disease Models & Mechanisms
Disease Models & Mechanisms, Vol 13, Iss 2 (2020)
Disease Models & Mechanisms, Vol 13, Iss 2 (2020)
Mutations affecting ryanodine receptor (RyR) calcium release channels commonly underlie congenital myopathies. Although these channels are known principally for their essential roles in muscle contractility, mutations in the human RYR1 gene result in
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::db3ba8a7cd066ea4f17d13f8cafb5484
https://doi.org/10.1242/dmm.038844
https://doi.org/10.1242/dmm.038844
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.