Zobrazeno 1 - 10
of 19
pro vyhledávání: '"y+lat1"'
Publikováno v:
Biomolecules, Vol 13, Iss 2, p 301 (2023)
Amino acid antiporters mediate the 1:1 exchange of groups of amino acids. Whether substrate specificity can be different for the inward and outward facing conformation has not been investigated systematically, although examples of asymmetric transpor
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/74e5a6aa94fd491f93eac758699d657d
Autor:
Xiaohui Ji, Xiaoyun Yang, Nan Wang, Meiyun Kang, Yaping Wang, Liucheng Rong, Yongjun Fang, Yao Xue
Publikováno v:
Cellular Physiology and Biochemistry, Vol 48, Iss 2, Pp 731-740 (2018)
Background/Aims: Y+LAT1 protein, encoded by the SLC7A7 gene (a member of the SLC7 family), forms the cationic amino acid transport system y+L (system y+L). This system transports cationic amino acids such as arginine and lysine out of the cell. Argin
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/53f6c6c8fa464894b51917c20da25cdb
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Susanna Bodoy, Fernando Sotillo, Meritxell Espino-Guarch, Maria Pia Sperandeo, Aida Ormazabal, Antonio Zorzano, Gianfranco Sebastio, Rafael Artuch, Manuel Palacín
Publikováno v:
International Journal of Molecular Sciences, Vol 20, Iss 21, p 5294 (2019)
Lysinuric protein intolerance (LPI) is a rare autosomal disease caused by defective cationic amino acid (CAA) transport due to mutations in SLC7A7, which encodes for the y+LAT1 transporter. LPI patients suffer from a wide variety of symptoms, which r
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/63086e64a44c4e809ad90c6b28723bfc
Autor:
Dzemaili, Emina
Lysinurische Protein Intoleranz (LPI) beschreibt eine Multi-Organ Erkrankung, charakterisiert durch einen dysfunktionalen Transport von Arginin in Eptihelzellen und Makrophagen. Es folgt die Akkumulation von Arginin in diesen Zellen, aufgrund des Tra
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_____10650::69f9bbd78b4d48bb157b5b463fee9673
Autor:
Nan Wang, Yao Xue, Xiaohui Ji, Xiaoyun Yang, Yaping Wang, Meiyun Kang, Liucheng Rong, Yongjun Fang
Publikováno v:
Cellular Physiology and Biochemistry, Vol 48, Iss 2, Pp 731-740 (2018)
Background/Aims: Y+LAT1 protein, encoded by the SLC7A7 gene (a member of the SLC7 family), forms the cationic amino acid transport system y+L (system y+L). This system transports cationic amino acids such as arginine and lysine out of the cell. Argin
Autor:
Gianfranco Sebastio, Aida Ormazabal, Antonio Zorzano, Manuel Palacín, Susanna Bodoy, Rafael Artuch, Meritxell Espino-Guarch, Maria Pia Sperandeo, Fernando Sotillo
Publikováno v:
INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES
r-FSJD: Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
Fundació Sant Joan de Déu
International Journal of Molecular Sciences, Vol 20, Iss 21, p 5294 (2019)
International Journal of Molecular Sciences
Volume 20
Issue 21
r-FSJD. Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
instname
Dipòsit Digital de la UB
Universidad de Barcelona
r-FSJD: Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
Fundació Sant Joan de Déu
International Journal of Molecular Sciences, Vol 20, Iss 21, p 5294 (2019)
International Journal of Molecular Sciences
Volume 20
Issue 21
r-FSJD. Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
instname
Dipòsit Digital de la UB
Universidad de Barcelona
Lysinuric protein intolerance (LPI) is a rare autosomal disease caused by defective cationic amino acid (CAA) transport due to mutations in SLC7A7, which encodes for the y+LAT1 transporter. LPI patients suffer from a wide variety of symptoms, which r
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.