Zobrazeno 1 - 10
of 12 609
pro vyhledávání: '"williams beuren"'
Publikováno v:
Advanced Ultrasound in Diagnosis & Therapy (AUDT). Sep2024, Vol. 8 Issue 3, p79-85. 7p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Bouzid, Fatima Zahrae1,2, Hammou, Hanane Ait1, Akallakh, Hassan1, Dafir, Kenza1,2, Tajir, Mariam1,3, Aboussair, Nisrine1,2 nisrineaboussair@gmail.com
Publikováno v:
Pan African Medical Journal. Sep-Dec2023, Vol. 46, p1-8. 8p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
R. Thomas Collins, Verena Gravenhorst, Gilles Faury, Joanna Kwiatkowska, Christian E. H. Schmelzer, Heike Schneider, Anna Waldoch, Rainer Pankau
Publikováno v:
Journal of the American Heart Association: Cardiovascular and Cerebrovascular Disease, Vol 13, Iss 19 (2024)
Williams–Beuren syndrome (WBS) is a congenital multisystem disorder affecting the cardiovascular, central nervous, and musculoskeletal systems. Cardiovascular abnormalities, which consist principally of vascular stenoses, occur in approximately 80%
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/fb5bcb486ea247438f2528773024e5b7
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Lastivka, I. V.1 lastivkairina@gmail.com, Antsupova, V. V.2 vitaantsupova@gmail.com, Babintseva, A. H.1 babintseva@bsmu.edu.ua, Yurkiv, O. I.1 yurkiv.oksana@bsmu.edu.ua, Sheiko, L. P.3 lora.sheiko@gmail.com, Brisevac, L. I.3 ljudmilabrisevac@gmail.com
Publikováno v:
Neonatology Surgery & Perinatal Medicine. 2024, Vol. 14 Issue 2, p135-144. 10p.
Publikováno v:
Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина, Vol 14, Iss 2(52) (2024)
The widespread introduction of molecular genetic research methods into health care practice has made it possible to diagnose rare microdeletion syndromes in patients with multiple congenital malformations.. Aim of the study is to present the results
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/51267e3f775d4036a1fe775ad0618fd6