Zobrazeno 1 - 10
of 1 079
pro vyhledávání: '"wide phenotype"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Corrado Fagnani, Virgilia Toccaceli, Michael Tenti, Emanuela Medda, Maurizio Ferri, Maria Antonietta Stazi, William Raffaeli
Publikováno v:
Medicina, Vol 58, Iss 11, p 1522 (2022)
Background and Objectives: Non-cancer chronic pain (CP) results from the interaction between genetic and environmental factors. Twin studies help to estimate genetic and environmental contributions to complex traits such as CP. To date, twin studies
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/874983d03d47405785178ea78945a004
Autor:
Nolan, Patrick M., Peters, Jo, Strivens, Mark, Rogers, Derek, Hagan, Jim, Spurr, Nigel, Gray, Ian C., Vizor, Lucie, Brooker, Debra, Whitehill, Elaine, Washbourne, Rebecca, Hough, Tertius, Greenaway, Simon, Hewitt, Mazda, Liu, Xinhong, McCormack, Stefan, Pickford, Karen, Selley, Rachael, Wells, Christine
Publikováno v:
Nature Genetics. Aug2000, Vol. 25 Issue 4, p440. 4p.
Autor:
Kosuke Yusa1, Horle, Kyoji1,2, Kondoh, Gen1, Kouno, Michiyoshi1, Maeda, Yusuke3, Kinoshita, Taroli3, Takeda, Junji1,2
Publikováno v:
Nature. 6/24/2004, Vol. 429 Issue 6994, p896-899. 4p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Fuller, Christopher Kent
Publikováno v:
Fuller, Christopher Kent. (2014). Methods for Mining Genome-Wide Phenotype Associations in a Functional Context. UC San Francisco: Biological and Medical Informatics. Retrieved from: http://www.escholarship.org/uc/item/8b18n6c6
Genome-wide association studies (GWAS) have linked various complex diseases to many dozens, sometimes hundreds, of individual genomic loci. Since these are generally of small effect and may lack both functional annotations and an obvious relation to
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______325::2716b265f0a56e80837f596fa3f8d6c4
http://www.escholarship.org/uc/item/8b18n6c6
http://www.escholarship.org/uc/item/8b18n6c6
Autor:
Philomena Mburu, Joanne E. Martin, Simon Greenaway, Josephine Peters, Mark A. Strivens, Ian C. Gray, P. Roby, Jean-Louis Guénet, Patrick M. Nolan, Carole D. Nickols, Stéphanie Voegeling, Xue Zhong Liu, R Selley, Adrian M. Isaacs, Stefan L. McCormack, Elizabeth M. C. Fisher, C Thornton, M Browne, Alexandra Erven, Ruth M. Arkell, Tertius Hough, Zuzanna Tymowska-Lalanne, Jackie Hunter, Karen P. Steel, Peter H. Glenister, Kay E. Davies, Rachel E. Hardisty, D Brooker, R Sadri, Nigel K. Spurr, E Whitehill, Lucie Vizor, J A Stevenson, K Pickford, Christine A. Wells, Amy E. Kiernan, M Hewitt, Steve D.M. Brown, Sohaila Rastan, Derek C. Rogers, Caroline Thaung, Jim J. Hagan, R Washbourne, M Nasse
Publikováno v:
Nature Genetics. 25:440-443
As the human genome project approaches completion, the challenge for mammalian geneticists is to develop approaches for the systematic determination of mammalian gene function. Mouse mutagenesis will be a key element of studies of gene function. Phen
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::25d69b10742c4b2938bb2e4430adf5d1
https://doi.org/10.1038/78140
https://doi.org/10.1038/78140
Autor:
Meyer Knobel, Geraldo Medeiros-Neto, Jussara Vono-Toniolo, Ileana G.S. Rubio, Roberta F. Possato, Viviane Pardo, Héctor M. Targovnik, Peter Kopp
Publikováno v:
CONICET Digital (CONICET)
Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
instacron:CONICET
Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
instacron:CONICET
Context: Thyroglobulin (TG) is a large glycoprotein and functions as a matrix for thyroid hormone synthesis. TG gene mutations give rise to goitrous congenital hypothyroidism (CH) with considerable phenotype variation. Objectives: The aim of the stud
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::637d54f7b46b3d0161f00be41fb11364
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19509106
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19509106
Publikováno v:
The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism; August 2009, Vol. 94 Issue: 8 p2938-2944, 7p