Zobrazeno 1 - 10
of 11 959
pro vyhledávání: '"von hippel–lindau syndrome"'
Autor:
Nurhuda Hendra Setyawan, MD, M.Sc, Rachmat Andi Hartanto, MD, Rusdy Ghazali Malueka, MD, Ph.D, Ery Kus Dwianingsih, MD, Ph.D, Dito Pondra Dharma, MD
Publikováno v:
Radiology Case Reports, Vol 19, Iss 11, Pp 5000-5006 (2024)
Hemangioblastomas are rare, benign, and highly vascular tumors of the central nervous system, often associated with von Hippel-Lindau (VHL) syndrome, an autosomal dominant disorder characterized by multiple tumors. We present a case of a 32-year-old
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/716eb6eee029495db9ec8afb92b98750
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
YAN Xinchun, HUO Li
Publikováno v:
Xiehe Yixue Zazhi, Vol 15, Iss 4, Pp 911-915 (2024)
VHL (von Hipple-Lindau) syndrome is a rare autosomal dominant genetic disease with complex and diverse clinical manifestations, which primarily presents as multiple tumors in the retina, central nervous system, kidneys, pancreas, and other areas. Pat
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ce0993c422064ac0aff8d18488cc4450
Publikováno v:
In Translational Oncology January 2025 51
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
BMC Ophthalmology, Vol 24, Iss 1, Pp 1-12 (2024)
Abstract Background Patients with von Hippel-Lindau (VHL) disease are at risk of developing tumors in the eye, brain, kidney, adrenal gland, and other organs based on their gene mutations. The VHL tumor suppressor gene contains pathogenic variants re
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8b93ced8f08e4c6f8f67e8156f7f268e