Cluster analysis of genomic ETV6– RUNX1 ( TEL– AML1) fusion sites in childhood acute lymphoblastic leukemia

Autor: von Goessel, H., Jacobs, U., Semper, S., Krumbholz, M., Langer, T., Keller, T., Schrauder, A., van der Velden, V.H.J., van Dongen, J.J.M., Harbott, J., Panzer-Grümayer, E.R., Schrappe, M., Rascher, W., Metzler, M.

Publikováno v: In Leukemia Research 2009 33(8):1082-1088

Analyse genomischer Bruchpunkte bei Kindern mit AML und RUNX1-RUNX1T1 Translokation

Autor: Von Goessel, H., Semper, S., Reinhardt, D., Harbott, J., Rascher, W., Langer, T., Metzler, M.

Publikováno v: Süddeutsche Tage der Kinder-und Jugendmedizin; 61. Jahrestagung der Süddeutschen Gesellschaft für Kinder-und Jugendmedizin und der Süddeutschen Gesellschaft für Kinderchirurgie und dem Berufsverband für Kinder-und Jugendärzte-Landesverband Bayern; 20120504-20120506; München; DOC12sgkjFV7 /20120411/

T(8;21) ist mit ca. 12% die häufigste chromosomale Translokation bei Erwachsenen und Kindern mit Akuter Myeloischer Leukämie (AML). Dabei entsteht ein Fusionsgen, RUNX1-RUNX1T1, dessen Produkt eine wichtige Rolle in der Leukämieentstehung spielt.

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::85ad50b48612d251a81c9fa2d3f3b0fa
http://www.egms.de/en/meetings/sgkj2012/12sgkj07.shtml

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