Zobrazeno 1 - 10
of 25
pro vyhledávání: '"vlincRNA"'
Autor:
Fang Wang, Huifen Cao, Qiu Xia, Ziheng Liu, Ming Wang, Fan Gao, Dongyang Xu, Bolin Deng, Yong Diao, Philipp Kapranov
Publikováno v:
BMC Biology, Vol 21, Iss 1, Pp 1-19 (2023)
Abstract Background Conversion or editing of adenosine (A) into inosine (I) catalyzed by specialized cellular enzymes represents one of the most common post-transcriptional RNA modifications with emerging connection to disease. A-to-I conversions can
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1ccf092095bb4229bc8f8b85cb8bf391
Autor:
Huifen Cao, Dongyang Xu, Ye Cai, Xueer Han, Lu Tang, Fan Gao, Yao Qi, DingDing Cai, Huifang Wang, Maxim Ri, Denis Antonets, Yuri Vyatkin, Yue Chen, Xiang You, Fang Wang, Estelle Nicolas, Philipp Kapranov
Publikováno v:
BMC Biology, Vol 19, Iss 1, Pp 1-24 (2021)
Abstract Background The majority of the human genome is transcribed in the form of long non-coding (lnc) RNAs. While these transcripts have attracted considerable interest, their molecular mechanisms of function and biological significance remain con
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f8c11f8e08bb498fa81fb30c0f58843e
Autor:
Fei Qi, Fan Gao, Ye Cai, Xueer Han, Yao Qi, Jiawen Ni, Jianfeng Sun, Shengquan Huang, Shaohua Chen, Chunlin Wu, Philipp Kapranov
Publikováno v:
Frontiers in Genetics, Vol 12 (2021)
Early cancer detection is the key to a positive clinical outcome. While a number of early diagnostics methods exist in clinics today, they tend to be invasive and limited to a few cancer types. Thus, a clear need exists for non-invasive diagnostics m
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a04eba29a1054f9eaa0fe697bda3d423
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Chunlin Wu, Philipp Kapranov, Fan Gao, Jianfeng Sun, Fei Qi, Yao Qi, Xueer Han, Shengquan Huang, Shaohua Chen, Jiawen Ni, Ye Cai
Publikováno v:
Frontiers in Genetics, Vol 12 (2021)
Frontiers in Genetics
Frontiers in Genetics
Early cancer detection is the key to a positive clinical outcome. While a number of early diagnostics methods exist in clinics today, they tend to be invasive and limited to a few cancer types. Thus, a clear need exists for non-invasive diagnostics m
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::0453d2ce9f6c2f6d35c1699d56f33f9f
https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fgene.2021.746879/full
https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fgene.2021.746879/full
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Wendiong Xiao, Dmitry Shtokalo, Timothy A. McCaffrey, Xiaoxuan Fan, Michael R. Tackett, Nianli Sang, Philipp Kapranov, Sandra Lazorthes, Timothy J. Triche, Estelle Nicolas, Georges St. Laurent, Biao Dong
Publikováno v:
Genome Biology
Background The function of the non-coding portion of the human genome remains one of the most important questions of our time. Its vast complexity is exemplified by the recent identification of an unusual and notable component of the transcriptome -
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::5975bcc77c04e0e5869ae6382e9d025f
https://doi.org/10.1186/gb-2013-14-7-r73
https://doi.org/10.1186/gb-2013-14-7-r73
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
BMC Medicine
In the past decade, numerous studies have made connections between sequence variants in human genomes and predisposition to complex diseases. However, most of these variants lie outside of the charted regions of the human genome whose function we und
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::4a4f5e3a12be0bca13b2a1bdfc61e0a9