Zobrazeno 1 - 10
of 26 166
pro vyhledávání: '"very long chain fatty acids"'
Autor:
Fu, Chun1,2 (AUTHOR) fuchun421@aliyun.com, Yang, Ting1,2 (AUTHOR), Liao, Hong1,2 (AUTHOR), Huang, YuLing1,2 (AUTHOR), Wang, HanYu1,2 (AUTHOR), Long, WenCong1,2 (AUTHOR), Jiang, Na3 (AUTHOR), Yang, YaoJun1,2 (AUTHOR) 290316289@qq.com
Publikováno v:
BMC Genomics. 8/2/2024, Vol. 25 Issue 1, p1-22. 22p.
Autor:
Bita Barazandeh Shirvan, Najmeh Ahangari, Razie Rezaie, Parvaneh Layegh, Ehsan Ghayoor Karimiani, Narges Hashemi, Mehran Beiraghi Toosi
Publikováno v:
BMC Pediatrics, Vol 24, Iss 1, Pp 1-5 (2024)
Abstract Background Zellweger spectrum disorders (ZSDs) are a group of peroxisome biogenesis disorders (PBDs) with different variants in the PEX genes. The main biochemical marker for screening peroxisomal disorders is very long-chain fatty acids (VL
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a0c587b79d8e4370b06c8a859c922065
Publikováno v:
BMC Genomics, Vol 25, Iss 1, Pp 1-22 (2024)
Abstract To reveal the molecular function of elongation family of very long chain fatty acids(ELO) protein in Cyrtotrachelus buqueti, we have identified 15 ELO proteins from C.buqueti genome. 15 CbuELO proteins were located on four chromosomes. Their
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c28f46cfcec8409399336b7797f2d708
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Molecular Genetics and Metabolism Reports, Vol 42, Iss , Pp 101178- (2025)
Very-long-chain fatty acids (VLCFAs) are commonly used to diagnose peroxisomal disorders, but elevated levels may also result from other non-peroxisomal causes, leading to diagnostic challenges. We report the case of a 2-year-old girl presenting with
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/802c08e7bfcf4d669f6005abf290a283
Autor:
Bohman, Björn1,2 bjorn.bohman@slu.se, Bersch, Aylin J.3, Flematti, Gavin R.1, Schlüter, Philipp M.3
Publikováno v:
Scientific Reports. 8/24/2024, Vol. 14 Issue 1, p1-5. 5p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.