Zobrazeno 1 - 10
of 116
pro vyhledávání: '"van der Meulen, Jack H"'
Autor:
Wang, Li, Almeida, Luis E.F., Kamimura, Sayuri, van der Meulen, Jack H., Nagaraju, Kanneboyina, Quezado, Martha, Wakim, Paul, Quezado, Zenaide M.N.
Publikováno v:
In Nitric Oxide 1 November 2018 80:70-81
Autor:
Sreetama, Sen Chandra, Chandra, Goutam, Van der Meulen, Jack H., Ahmad, Mohammad Mahad, Suzuki, Peter, Bhuvanendran, Shivaprasad, Nagaraju, Kanneboyina, Hoffman, Eric P., Jaiswal, Jyoti K.
Publikováno v:
In Molecular Therapy 5 September 2018 26(9):2231-2242
Autor:
Dillingham, Blythe C., Benny Klimek, Margaret E., Gernapudi, Ramkishore, Rayavarapu, Sree, Gallardo, Eduard, Van der Meulen, Jack H., Jordan, Sarah, Ampong, Beryl, Gordish-Dressman, Heather, Spurney, Christopher F., Nagaraju, Kanneboyina
Publikováno v:
In Journal of the Neurological Sciences 15 September 2015 356(1-2):157-162
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Mate Suzanne E, Van Der Meulen Jack H, Arya Priyanka, Bhattacharyya Sohinee, Band Hamid, Hoffman Eric P
Publikováno v:
Skeletal Muscle, Vol 2, Iss 1, p 19 (2012)
Abstract Background Recycling of endosomes is important for trafficking and maintenance of proteins at the neuromuscular junction (NMJ). We have previously shown high expression of the endocytic recycling regulator Eps15 homology domain-containing (E
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2d785b7e7de646a6ae04b41ebda75c01
Autor:
Jahnke Vanessa E, Van Der Meulen Jack H, Johnston Helen K, Ghimbovschi Svetlana, Partridge Terrence, Hoffman Eric P, Nagaraju Kanneboyina
Publikováno v:
Skeletal Muscle, Vol 2, Iss 1, p 16 (2012)
Abstract Background Duchenne muscular dystrophy is a genetic disease involving a severe muscle wasting that is characterized by cycles of muscle degeneration/regeneration and culminates in early death in affected boys. Mitochondria are presumed to be
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/29394d18d51d485abe0d72a88d4703a5
Autor:
Sali Arpana, Yu Qing, Guerron Alfredo D, Spurney Christopher F, van der Meulen Jack H, Hoffman Eric P, Nagaraju Kanneboyina
Publikováno v:
BMC Cardiovascular Disorders, Vol 11, Iss 1, p 20 (2011)
Abstract Background Cardiomyopathy in Duchenne muscular dystrophy (DMD) is an increasing cause of death in patients. The absence of dystrophin leads to loss of membrane integrity, cell death and fibrosis in cardiac muscle. Treatment of cardiomyocyte
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/79927b506eca48f79aa0c388b456d8bc
Autor:
Vasilaki, Aphrodite1, van der Meulen, Jack H.2, Larkin, Lisa2, Harrison, Dawn C.1, Pearson, Timothy1, Van Remmen, Holly3, Richardson, Arlan3, Brooks, Susan V.2, Jackson, Malcolm J.1, McArdle, Anne1 mdcr02@liv.ac.uk
Publikováno v:
Aging Cell. Dec2010, Vol. 9 Issue 6, p979-990. 12p. 1 Color Photograph, 1 Chart, 4 Graphs.
Autor:
Rayavarapu, Sree1,2, Van der meulen, Jack H.1, Gordish-Dressman, Heather1, Hoffman, Eric P.1,3, Nagaraju, Kanneboyina1,3 KNagaraju@cnmcresearch.org, Knoblach, Susan M.1,3 sknoblach@cnmcresearch.org
Publikováno v:
PLoS ONE. 2010, Vol. 5 Issue 9, p1-10. 10p.