Zobrazeno 1 - 10
of 33
pro vyhledávání: '"van Vroonhoven Mirjam"'
Autor:
Carvalho Rejane, Haberle Vanja, Hou Jun, van Gent Teus, Thongjuea Supat, van IJcken Wilfred, Kockx Christel, Brouwer Rutger, Rijkers Erikjan, Sieuwerts Anieta, Foekens John, van Vroonhoven Mirjam, Aerts Joachim, Grosveld Frank, Lenhard Boris, Philipsen Sjaak
Publikováno v:
Epigenetics & Chromatin, Vol 5, Iss 1, p 9 (2012)
Abstract Background Non-small cell lung carcinoma (NSCLC) is a complex malignancy that owing to its heterogeneity and poor prognosis poses many challenges to diagnosis, prognosis and patient treatment. DNA methylation is an important mechanism of epi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/705ba7f0f6e94f30bed2b3e5181ce4ea
Autor:
Isebia, Khrystany T., Mostert, Bianca, Belderbos, Bodine P.S., Buck, Stefan A.J., Helmijr, Jean C.A., Kraan, Jaco, Beaufort, Corine M., Van, Mai N., Oomen - de Hoop, Esther, Sieuwerts, Anieta M., van IJcken, Wilfred F.J., van den Hout - van Vroonhoven, Mirjam C.G.N., Brouwer, Rutger W.W., Oole, Edwin, Hamberg, Paul, Haberkorn, Brigitte C.M., Helgason, Helgi H., de Wit, Ronald, Sleijfer, Stefan, Mathijssen, Ron H.J., Martens, John W.M., Jansen, Maurice P.H.M., van Riet, Job, Lolkema, Martijn P.
Publikováno v:
In European Journal of Cancer December 2022 177:33-44
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
West, Hannah D., Nellist, Mark, Brouwer, Rutger W. W., van den Hout-van Vroonhoven, Mirjam C. G. N., de Almeida, Luiz Gustavo Dufner, Hendriks, Femke, Elfferich, Peter, Raja, Meera, Giles, Peter, Alfano, Rosa M., Peron, Angela, Sznajer, Yves, De Waele, Liesbeth, Jansen, Anna, Koopmans, Marije, Kievit, Anneke, Farach, Laura S., Northrup, Hope, Sampson, Julian R., Thomas, Laura E., van IJcken, Wilfred F. J.
Publikováno v:
Human Mutation.
Tuberous sclerosis complex (TSC) is caused by inactivating variants in TSC1 and TSC2. Somatic mosaicism, as well as the size and complexity of the TSC1 and TSC2 loci, makes variant identification challenging. Indeed, in some individuals with a clinic
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=hindawi_publ::491235aaee90fa64ef37a37fade5448b
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Journal of Chemical Physics; 9/15/2002, Vol. 117 Issue 11, p5240, 12p, 6 Charts, 5 Graphs
Publikováno v:
Journal of Chemical Physics; 2/1/2002, Vol. 116 Issue 5, p1954, 11p, 8 Charts, 6 Graphs
Publikováno v:
Journal of Chemical Physics; 2/1/2002, Vol. 116 Issue 5, p1965, 11p, 5 Charts, 8 Graphs
Autor:
Olgiati, Simone, Skorvanek, M, Quadri, Marialuisa, Minneboo, Michelle, Graafland, Josja, Breedveld, Guido, Bonte, Ramon, Ozgur, Zeliha, Van den Hout - van Vroonhoven, Mirjam, Schoonderwoerd, Kees, Verheijen, Frans, van Ijcken, Wilfred, Chien, HF, Barbosa, ER, Chang, HC, Lai, SC, Yeh, TH, Lu, CS, Wu-Chou, YH, Kievit, Anneke, Han, V, Gdovinova, Z, Jech, R, Hofstra, Robert, Ruijter, George, Mandemakers, Wim, Bonifati, Vincenzo
Publikováno v:
Movement Disorders, 31(7), 1041-1048. John Wiley & Sons Inc.
BackgroundECHS1 encodes a mitochondrial enzyme involved in the degradation of essential amino acids and fatty acids. Recently, ECHS1 mutations were shown to cause a new severe metabolic disorder presenting as Leigh or Leigh-like syndromes. The object
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::ff383e1c61630cd67e8c3f6d710ddc96
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27159584
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27159584