Clinical Relevance of Rapid FOXF1-Targeted Sequencing in Patients Suspected of Alveolar Capillary Dysplasia With Misalignment of Pulmonary Veins

Autor: Edel, Gabriëla G., Hol, Janna A., Slot, Evelien, von der Thüsen, Jan H., van Bever, Yolande, de Jonge, Rogier C.J., van Tienhoven, Marianne, Brüggenwirth, Hennie T., de Klein, Annelies, Rottier, Robbert J.

Publikováno v: In Laboratory Investigation November 2023 103(11)

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Next-generation sequencing-based genome diagnostics across clinical genetics centers: implementation choices and their effects (vol 23, pg 1142, 2015)

Autor: Vrijenhoek, Terry, Kraaijeveld, Ken, Elferink, Martin, de Ligt, Joep, Kranendonk, Elcke, Santen, Gijs, Nijman, Isaac J., Butler, Derek, Claes, Godelieve, Costessi, Adalberto, Dorlijn, Wim, van Eyndhoven, Winfried, Halley, Dicky J. J., van den Hout, Mirjam C. G. N., van Hove, Steven, Johansson, Lennart F., Jongbloed, Jan D. H., Kamps, Rick, Kockx, Christel E. M., de Koning, Bart, Kriek, Marjolein, Lekanne Dit Deprez, Ronald, Lunstroo, Hans, Mannens, Marcel, Mook, Olaf R., Nelen, Marcel, Ploem, Corrette, Rijnen, Marco, Saris, Jasper J., Sinke, Richard, Sistermans, Erik, van Slegtenhorst, Marjon, Sleutels, Frank, van der Stoep, Nienke, van Tienhoven, Marianne, Vermaat, Martijn, Vogel, Maartje, Waisfisz, Quinten, Weiss, Janneke Marjan, van den Wijngaard, Arthur, van Workum, Wilbert, Ijntema, Helger, van der Zwaag, Bert, van Ijcken, Wilfred F. J., den Dunnen, Johan T., Veltman, Joris A., Hennekam, Raoul, Cuppen, Edwin

Publikováno v: European Journal of Human Genetics, 23(9), 1270-1270. Nature Publishing Group
Vrijenhoek, T, Kraaijeveld, K, Elferink, M, de Ligt, J, Kranendonk, E, Santen, G, Nijman, I J, Butler, D, Claes, G, Costessi, A, Dorlijn, W, van Eyndhoven, W, Halley, D J J, van den Hout, M C G N, van Hove, S, Johansson, L F, Jongbloed, J D H, Kamps, R, Kockx, C E M, de Koning, B, Kriek, M, Deprez, R L D, Lunstroo, H, Mannens, M, Mook, O R, Nelen, M, Ploem, C, Rijnen, M, Saris, J J, Sinke, R, Sistermans, E, van Slegtenhorst, M, Sleutels, F, van der Stoep, N, van Tienhoven, M, Vermaat, M, Vogel, M, Waisfisz, Q, Weiss, J M, van den Wijngaard, A, van Workum, W, Ijntema, H, van der Zwaag, B, van IJcken, W F J, den Dunnen, J T, Veltman, J A, Hennekam, R & Cuppen, E 2015, ' Next-generation sequencing-based genome diagnostics across clinical genetics centers: implementation choices and their effects (vol 23, pg 1142, 2015) ', European Journal of Human Genetics, vol. 23, no. 9, pp. 1270-1270 . https://doi.org/10.1038/ejhg.2015.44
European journal of human genetics, 23(9). Nature Publishing Group

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::5e5cca300705fe10b2643f26acdf8d65
https://research.vumc.nl/en/publications/33b66ec0-af31-457f-903e-2b8b7cd29531