Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Mutations in PHF6 are associated with Börjeson-Forssman-Lehmann syndrome.

Autor: Lower KM; Department of Cytogenetics and Molecular Genetics, Centre for Medical Genetics, Women's and Children's Hospital, 72 King William Rd., North Adelaide, SA 5006, Australia., Turner G, Kerr BA, Mathews KD, Shaw MA, Gedeon AK, Schelley S, Hoyme HE, White SM, Delatycki MB, Lampe AK, Clayton-Smith J, Stewart H, van Ravenswaay CM, de Vries BB, Cox B, Grompe M, Ross S, Thomas P, Mulley JC, Gécz J

Publikováno v: Nature genetics [Nat Genet] 2002 Dec; Vol. 32 (4), pp. 661-5. Date of Electronic Publication: 2002 Nov 04.