Zobrazeno 1 - 10
of 94
pro vyhledávání: '"van Hagen, JM"'
Publikováno v:
Nederlands Tijdschrift voor Geneeskunde, 145(9), 396-400. Bohn Stafleu van Loghum
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=narcis______::d2edee33c33446866d661b3d2db02744
https://pure.eur.nl/en/publications/5953f1b3-a0c0-40aa-b567-0204f0b52818
https://pure.eur.nl/en/publications/5953f1b3-a0c0-40aa-b567-0204f0b52818
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Peppink D, Douma-Kloppenburg DD, de Rooij-Askes ESP, van Zoest IM, Evenhuis HM, Gille JJP, van Hagen JM
Publikováno v:
Journal of Intellectual Disability Research; Jan2008, Vol. 52 Issue 1, p59-67, 9p
Autor:
Helger G. Yntema, Marco Tartaglia, Giovanni Battista Ferrero, Johanna M. van Hagen, Alessandro De Luca, Bruno Dallapiccola, Laura Mazzanti, Saula Checquolo, Ravi Savarirayan, Ineke van der Burgt, Maria Cristina Digilio, Federica Consoli, Francesco Buscherini, Emilia Stellacci, Willy M. Nillesen, Maria Luigia Cavaliere, Cesare Rossi, Marianna Silvano, Viviana Caputo, G Ferrara, Giuseppe Zampino, Bruce D. Gelb, Francesca Romana Lepri, Martin Zenker, Isabella Screpanti, Simone Martinelli
Publikováno v:
Martinelli, S, De Luca, A, Stellacci, E, Rossi, C, Checquolo, S, Lepri, F, Caputo, V, Silvano, M, Buscherini, F, Consoli, F, Ferrara, G, Digilio, M C, Cavaliere, M L, van Hagen, J M, Zampino, G, van der Burgt, I, Ferrero, G B, Mazzanti, L, Screpanti, I, Yntema, H G, Nillesen, W M, Savarirayan, R, Zenker, M, Dallapiccola, B, Gelb, B D & Tartaglia, M 2010, ' Heterozygous Germline Mutations in the CBL Tumor-Suppressor Gene Cause a Noonan Syndrome-like Phenotype ', American journal of human genetics, vol. 87, no. 2, pp. 250-257 . https://doi.org/10.1016/j.ajhg.2010.06.015
American journal of human genetics, 87(2), 250-257. Cell Press
American Journal of Human Genetics, 87, 250-7
American Journal of Human Genetics, 87, 2, pp. 250-7
American journal of human genetics, 87(2), 250-257. Cell Press
American Journal of Human Genetics, 87, 250-7
American Journal of Human Genetics, 87, 2, pp. 250-7
Contains fulltext : 88373.pdf (Publisher’s version ) (Closed access) RAS signaling plays a key role in controlling appropriate cell responses to extracellular stimuli and participates in early and late developmental processes. Although enhanced flo