Zobrazeno 1 - 10
of 1 455
pro vyhledávání: '"van Haeringen A"'
Autor:
Suzanne M.E. Kuijpers, Koen J. van Haeringen, Thomas Groot, Kim C.E. Sigaloff, Reinier M. van Hest, Jan M. Prins, Rogier P. Schade
Publikováno v:
Antimicrobial Resistance and Infection Control, Vol 13, Iss 1, Pp 1-10 (2024)
Abstract Background Avoiding excessive antibiotic treatment duration is a fundamental goal in antimicrobial stewardship. Manual collection of data is a time-consuming process, but a semi-automated approach for data extraction has been shown feasible
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7f15295d32c64668804ba3727fb076e1
Autor:
Kuijpers, Suzanne M.E.1 (AUTHOR), van Haeringen, Koen J.1 (AUTHOR), Groot, Thomas2 (AUTHOR), Sigaloff, Kim C.E.1 (AUTHOR), van Hest, Reinier M.3 (AUTHOR), Prins, Jan M.1 (AUTHOR), Schade, Rogier P.2 (AUTHOR) r.schade@amsterdamumc.nl
Publikováno v:
Antimicrobial Resistance & Infection Control. 5/20/2024, Vol. 13 Issue 1, p1-10. 10p.
Autor:
Heleen I Jansen, Marije van Haeringen, Marelle J Bouva, Wendy P J den Elzen, Eveline Bruinstroop, Catharina P B van der Ploeg, A S Paul van Trotsenburg, Nitash Zwaveling-Soonawala, Annemieke C Heijboer, Annet M Bosch, Robert de Jonge, Mark Hoogendoorn, Anita Boelen
Publikováno v:
European Thyroid Journal, Vol 12, Iss 6, Pp 1-10 (2023)
Objective: Congenital hypothyroidism (CH) is an inborn thyroid hormone (TH) deficiency mostly caused by thyroidal (primary CH) or hypothalamic/pituitary (central CH) disturbances. Most CH newborn screening (NBS) programs are thyroid-stimulating-hormo
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f3136411e702473c8b935f5fc33c8927
Autor:
Bosch, Elisabeth, Popp, Bernt, Güse, Esther, Skinner, Cindy, van der Sluijs, Pleuntje J., Maystadt, Isabelle, Pinto, Anna Maria, Renieri, Alessandra, Bruno, Lucia Pia, Granata, Stefania, Marcelis, Carlo, Baysal, Özlem, Hartwich, Dewi, Holthöfer, Laura, Isidor, Bertrand, Cogne, Benjamin, Wieczorek, Dagmar, Capra, Valeria, Scala, Marcello, De Marco, Patrizia, Ognibene, Marzia, Jamra, Rami Abou, Platzer, Konrad, Carter, Lauren B., Kuismin, Outi, van Haeringen, Arie, Maroofian, Reza, Valenzuela, Irene, Cuscó, Ivon, Martinez-Agosto, Julian A., Rabani, Ahna M., Mefford, Heather C., Pereira, Elaine M., Close, Charlotte, Anyane-Yeboa, Kwame, Wagner, Mallory, Hannibal, Mark C., Zacher, Pia, Thiffault, Isabelle, Beunders, Gea, Umair, Muhammad, Bhola, Priya T., McGinnis, Erin, Millichap, John, van de Kamp, Jiddeke M., Prijoles, Eloise J., Dobson, Amy, Shillington, Amelle, Graham, Brett H., Garcia, Evan-Jacob, Galindo, Maureen Kelly, Ropers, Fabienne G., Nibbeling, Esther A.R., Hubbard, Gail, Karimov, Catherine, Goj, Guido, Bend, Renee, Rath, Julie, Morrow, Michelle M., Millan, Francisca, Salpietro, Vincenzo, Torella, Annalaura, Nigro, Vincenzo, Kurki, Mitja, Stevenson, Roger E., Santen, Gijs W.E., Zweier, Markus, Campeau, Philippe M., Severino, Mariasavina, Reis, André, Accogli, Andrea, Vasileiou, Georgia
Publikováno v:
In Genetics in Medicine November 2023 25(11)
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Andrew K. Sobering, Laura M. Bryant, Dong Li, Julie McGaughran, Isabelle Maystadt, Stephanie Moortgat, John M. Graham, Jr., Arie van Haeringen, Claudia Ruivenkamp, Roos Cuperus, Julie Vogt, Jenny Morton, Charlotte Brasch-Andersen, Maria Steenhof, Lars Kjærsgaard Hansen, Élodie Adler, Stanislas Lyonnet, Veronique Pingault, Marlin Sandrine, Alban Ziegler, Tyhiesia Donald, Beverly Nelson, Brandon Holt, Oleksandra Petryna, Helen Firth, Kirsty McWalter, Jacob Zyskind, Aida Telegrafi, Jane Juusola, Richard Person, Michael J. Bamshad, Dawn Earl, Anne Chun-Hui Tsai, Katherine R. Yearwood, Elysa Marco, Catherine Nowak, Jessica Douglas, Hakon Hakonarson, Elizabeth J. Bhoj
Publikováno v:
HGG Advances, Vol 4, Iss 1, Pp 100168- (2023)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ddf394ee2a824e889ca80fd9964b128c
Autor:
van der Werf - ’t Lam, A.S., van Haeringen, A., Rinnen, T., Robles de Medina, R.M., Wilde, A.A.M., Hennekam, R.C., Barge - Schaapveld, D.Q.C.M.
Publikováno v:
In European Journal of Medical Genetics January 2022 65(1)
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Andrew K. Sobering, Laura M. Bryant, Dong Li, Julie McGaughran, Isabelle Maystadt, Stephanie Moortgat, John M. Graham, Jr., Arie van Haeringen, Claudia Ruivenkamp, Roos Cuperus, Julie Vogt, Jenny Morton, Charlotte Brasch-Andersen, Maria Steenhof, Lars Kjærsgaard Hansen, Élodie Adler, Stanislas Lyonnet, Veronique Pingault, Marlin Sandrine, Alban Ziegler, Tyhiesia Donald, Beverly Nelson, Brandon Holt, Oleksandra Petryna, Helen Firth, Kirsty McWalter, Jacob Zyskind, Aida Telegrafi, Jane Juusola, Richard Person, Michael J. Bamshad, Dawn Earl, Anne Chun-Hui Tsai, Katherine R. Yearwood, Elysa Marco, Catherine Nowak, Jessica Douglas, Hakon Hakonarson, Elizabeth J. Bhoj
Publikováno v:
HGG Advances, Vol 3, Iss 3, Pp 100102- (2022)
Summary: Loss-of-function variants in PHD Finger Protein 8 (PHF8) cause Siderius X-linked intellectual disability (ID) syndrome, hereafter called PHF8-XLID. PHF8 is a histone demethylase that is important for epigenetic regulation of gene expression.
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a51bea96ddd1445fa536cbf3b76cb27c