Zobrazeno 1 - 10
of 63
pro vyhledávání: '"van Coller R"'
Autor:
Ray Chaudhuri, K., Podlewska, A., Hui Lau, Yue, Gonde, C., McIntosh, A., Qamar, M.A., O'Donoghue, S., Larcombe, K., Adeeko, M., Gupta, A., Bajwah, S., Lafond, S., Awogbemila, O., van Coller, R., Murtagh, A.M., Ocloo, J.E.
Publikováno v:
In Public Health in Practice December 2023 6
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Schutte, C-M, van der Meyden, C H, van Niekerk, L, Kakaza, M, van Coller, R, Ueckermann, V, Oosthuizen, N M
Publikováno v:
SAMJ: South African Medical Journal, Volume: 106, Issue: 1, Pages: 44-47, Published: JAN 2016
The hepatic porphyrias are a group of rare metabolic disorders, each of which is associated with a specific enzymatic alteration in the haem biosynthesis pathway. In South Africa (SA), a high incidence of variegate porphyria (VP) is seen as a result
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______1575::2bb8e3fb34b4112b4ecbfb3c3f0a1f25
http://www.scielo.org.za/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0256-95742016000100017&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.org.za/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0256-95742016000100017&lng=en&tlng=en
Publikováno v:
SAMJ: South African Medical Journal, Volume: 105, Issue: 7, Pages: 540-543, Published: JUL 2015
Autosomal dominantly inherited oculopharyngeal muscular dystrophy (OPMD) is caused by a trinucleotide repeat expansion in exon 1 of the polyadenylate binding protein nuclear 1 (PABPN1) gene on chromosome 14q. A large family with OPMD was recently ide
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______1575::34333719ee8af7642a248db68545fcf3
http://www.scielo.org.za/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0256-95742015000700017&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.org.za/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0256-95742015000700017&lng=en&tlng=en
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Stereotactic and functional neurosurgery. 92(6)
Paroxysmal nonkinesigenic dyskinesia (PNKD) causes episodes of treatment-resistant involuntary movements. Previous case reports showed effective treatment of PNKD with deep brain stimulation (DBS). We report 2 patients in whom DBS was highly successf
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::4179eade8e389c7084f8c9458183f73b
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25359315
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25359315
Publikováno v:
SAMJ: South African Medical Journal, Volume: 103, Issue: 1, Pages: 43-46, Published: JAN 2013
BACKGROUND: HTLV-1 associated myelopathy (HAM), or tropical spastic paraparesis, is caused by a retrovirus, the human T-cell lymphotropic virus (HTLV). Although patients with HAM and HIV infection have been described, to our knowledge no direct compa
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______1575::f7adee97655c528f55aa75d12a605900
http://www.scielo.org.za/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0256-95742013000100022&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.org.za/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0256-95742013000100022&lng=en&tlng=en