Zobrazeno 1 - 7
of 7
pro vyhledávání: '"van Coller, Ansia"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Glanzmann, Brigitte, Scholtz, Denise, van Coller, Ansia, Abraham, Deepthi R., du Toit, Maxine, Nortje, Rina, Esser, Monika, Glashoff, Richard, Möller, Marlo, Kinnear, Craig
Publikováno v:
Current Allergy & Clinical Immunology; Mar2024, Vol. 37 Issue 1, p5-10, 6p
Autor:
van Coller, Ansia1 (AUTHOR), Glanzmann, Brigitte2,3 (AUTHOR), Cornelissen, Helena4 (AUTHOR), Möller, Marlo2 (AUTHOR), Kinnear, Craig2,3 (AUTHOR), Esser, Monika1,5 (AUTHOR), Glashoff, Richard1 (AUTHOR) rglas@sun.ac.za
Publikováno v:
BMC Immunology. 9/13/2021, Vol. 22 Issue 1, p1-17. 17p.
Autor:
van Coller, Ansia, Glanzmann, Brigitte, Cornelissen, Helena, Möller, Marlo, Kinnear, Craig, Esser, Monika, Glashoff, Richard
Additional file 1. Supplementary data file.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::c01dbe211c9ac338676606a26b77fd7d
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Glanzmann, Brigitte, Abraham, Deepthi R., Moller, Marlo, Glashoff, Richard, van Coller, Ansia, Uren, Caitlin, Durrheim, Glenda, Urban, Michael, Hoal, Eileen G., Esser, Monika M., Rice, Gillian, I, Crow, Yanick J., Kinnear, Craig J.
Publikováno v:
Glanzmann, B, Abraham, D R, Moller, M, Glashoff, R, van Coller, A, Uren, C, Durrheim, G, Urban, M, Hoal, E G, Esser, M M, Rice, G I, Crow, Y J & Kinnear, C J 2018, ' VARIABLE EXPRESSION IN SAMHD1-ASSOCIATED FAMILIAL AICARDI-GOUTIERES SYNDROME ', Current Allergy & Clinical Immunology, vol. 31, no. 4, pp. 265-270 . < https://journals.co.za/docserver/fulltext/caci_v31_n4_a15.pdf?expires=1561562604&id=id&accname=guest&checksum=F989D0201A11CD9651E8A5C38856D8EE >
Aicardi-Goutières syndrome (AGS) is an encephalopathy of early childhood. This disorder is genetically heterogeneous, with mutations in seven genes having been identified to be disease-causing. Most patients with AGS present with poordevelopmental o
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3818::2b38d892d19f6885b6bab0861e6322a0
https://www.research.manchester.ac.uk/portal/en/publications/variable-expression-in-samhd1--associated-familial-aicardigoutieres-syndrome(db1b4f02-8138-4b33-b6b7-948de64398a3).html
https://www.research.manchester.ac.uk/portal/en/publications/variable-expression-in-samhd1--associated-familial-aicardigoutieres-syndrome(db1b4f02-8138-4b33-b6b7-948de64398a3).html
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.