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pro vyhledávání: '"urémico"'
Autor:
Ramos Mayordomo Patricia, Capilla Díez Marta, Ticona Espinoza Danay Areli, Torres Jaramillo María Verónica, Martínez Tejeda Nathalie, Ticona Espinoza Thalia Gloria, Colmenero Calleja Cristina, Fraile Gutiérrez Virginia
Publikováno v:
Advances in Laboratory Medicine, Vol 5, Iss 3, Pp 345-350 (2024)
La microangiopatía trombótica (MAT) se define por trombocitopenia, anemia hemolítica microangiopática y daño de órganos diana. El embarazo está asociado con varias formas de MAT como preeclampsia (PE), síndrome de HELLP, púrpura trombótica
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https://doaj.org/article/50786d54c3d84d7c88b3d43f9d1520a2
Autor:
Lisbeth Varenia Carrasco-Oros, Noé Atamari-Anahui, Alcida Goñi-Fano, Claudia Sosa-Carmelo, Eduardo Jesús Guzmán-Quispe, Nadin Conto-Palomino, Basem Rodolfo Cabrera-Villacriz, Carla Lisette Apeña-Cabrera
Publikováno v:
Revista Peruana de Medicina Experimental y Salud Pública, Pp 207-12 (2023)
El propósito del presente estudio fue describir las características clínicas, epidemiológicas, laboratoriales, tratamiento y seguimiento de pacientes con síndrome urémico hemolítico (SUH). Se revisaron las historias clínicas de los pacientes
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https://doaj.org/article/49a06f5564cd440e82c989f8fe60af47
Autor:
Lorena Bermúdez Barrezueta, Sylvia Belda Hofheinz, Amelia Martínez De Azagra Garde, Sara Bobillo Pérez, Manuel Nieto Faza, Antonio Rodríguez Núñez
Publikováno v:
Anales de Pediatría (English Edition), Vol 98, Iss 3, Pp 194-203 (2023)
Introduction: Thrombotic microangiopathies (TMA) are rare diseases usually presenting with renal, haematological, neurologic and cardiovascular involvement and nonspecific but severe symptoms. A registry of TMA cases managed in Spanish paediatric int
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https://doaj.org/article/b0535f0eb6e64c1d8428c729a3259e39
Publikováno v:
Revista Colombiana de Nefrología, Vol 9, Iss 3 (2022)
Introducción: el síndrome hemolítico urémico atípico es una enfermedad severa y huérfana, la cual en su variedad atípica se presenta con manifestaciones clínicas extrarrenales y sistémicas. La presencia de afectación gastrointestinal es inf
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https://doaj.org/article/d96b1cae91884b6b8c8d6133ce12fb24
Akademický článek
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Autor:
Laura Salanova Villanueva, Yohana Gil Giraldo, Begoña Santos Sánchez-Rey, Abelardo Aguilera Peralta
Publikováno v:
Nefrología (English Edition), Vol 40, Iss 2, Pp 171-179 (2020)
Backward: Cardiovascular events are the major cause of morbidity and mortality in patients with chronic kidney disease (CKD). Inflammation and mineral-bone disorder are pathological conditions that have been associated with an increased cardiovascula
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https://doaj.org/article/5fcd6fb2cca34937b2a1bd909306e85e
Autor:
Carolina Larrarte-Arenas, René A. Delgado-Lasso, Kevin Criollo-Varón, Daniel Larrarte-Arenas, María A. Díaz-Tarazona
Publikováno v:
Nefrología Latinoamericana, Vol 19, Iss 1 (2022)
La diferenciación clínica entre púrpura trombocitopénica trombótica (PTT) y síndrome hemolítico urémico atípico (SHUa) es difícil y se ha descrito superposición de vías fisiopatológicas entre ellas. Se presenta el caso de una mujer con d
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https://doaj.org/article/38bc0d2610c7480ab7fe36da252928ce
Autor:
Alejandro Balestraccci, Luciana Meni Battaglia, Sandra Mariel Martin, Ismael Toledo, Iris Puyol, Laura Beaudoin, Natalia Luján Robledo
Publikováno v:
Revista de la Facultad de Ciencias Médicas de Córdoba, Vol 78, Iss 2 (2021)
Introducción: En compromiso neurológico en el síndrome urémico hemolítico producido por Eschericha coli productor de Shiga toxina (STEC-SUH) es la primera causa de mortalidad. En los últimos años se ha demostrado que también contribuye al da
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https://doaj.org/article/31375177bb264bb1ad90cb309c743909
Autor:
Sibel Ersan, Sevda Uçkun Koçak
Publikováno v:
Revista de Nefrología, Diálisis y Trasplante, Vol 38, Iss 2, Pp 134-138 (2018)
Shiga toxin-producing Escherichia coli (STEC) that causes a prodromal hemorrhagic enteritis is the main cause of hemolytic uremic syndrome (HUS) particularly in pediatric patients. It is characterized by acute kidney injury with microangiopathic hemo
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https://doaj.org/article/3f94a4487bdd4b909d1e9103b00fb984
Autor:
Alejandro Balestracci, Ismael Toledo, Luciana Meni Battaglia, Leonardo de Lillo, Natalia More, Gabriel Cao, Caupolican Alvarado
Publikováno v:
Nefrología, Vol 37, Iss 5, Pp 508-514 (2017)
Antecedentes: La presencia de trombocitopenia es una marca distintiva del síndrome urémico hemolítico asociado a diarrea (SUH D+); sin embargo, puede ser transitoria y, por lo tanto, no ser detectada. Existe limitada información sobre la prevalen
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https://doaj.org/article/61794ed6a6274a35bccf652f65c6e6d9