Zobrazeno 1 - 10
of 136
pro vyhledávání: '"ubiquitin-independent degradation"'
Publikováno v:
Cells, Vol 13, Iss 19, p 1670 (2024)
A group of intrinsically disordered proteins (IDPs) are subject to 20S proteasomal degradation in a ubiquitin-independent manner. Recently, we have reported that many IDPs/IDRs are targeted to the 20S proteasome via interaction with the C-terminus of
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a09eadb28e234dd7bedad26eef64ebf9
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Cells, Vol 11, Iss 3, p 421 (2022)
Four proteasome subtypes are commonly present in mammalian tissues: standard proteasomes, which contain the standard catalytic subunits β1, β2 and β5; immunoproteasomes containing the immuno-subunits β1i, β2i and β5i; and two intermediate prote
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/dd0df3005f334de0be42fc5c55afa055
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Biomolecules, Vol 10, Iss 12, p 1642 (2020)
The 26S proteasome is the endpoint of the ubiquitin- and ATP-dependent degradation pathway. Over the years, ATP was regarded as completely essential for 26S proteasome function due to its role in ubiquitin-signaling, substrate unfolding and ensuring
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/166c193e25bd40aba98c98e4323dd528
Autor:
Christof Taxis
Publikováno v:
Microbial Cell, Vol 2, Iss 6, Pp 174-177 (2015)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/513b1bf62bbe4e0f8a6e01df11ad07b2
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Ken Teter
Publikováno v:
Biomolecules, Vol 3, Iss 4, Pp 997-1029 (2013)
AB toxins enter a host cell by receptor-mediated endocytosis. The catalytic A chain then crosses the endosome or endoplasmic reticulum (ER) membrane to reach its cytosolic target. Dissociation of the A chain from the cell-binding B chain occurs befor
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e276df4163b941ee9f304d8f706f518a