Zobrazeno 1 - 10
of 26
pro vyhledávání: '"ubiquilins"'
Autor:
Peng Mao, Zuxi Feng, Yong Liu, Kai Zhang, Guanghai Zhao, Zeyuan Lei, Tianning Di, Haihong Zhang
Publikováno v:
Biomolecules, Vol 14, Iss 7, p 791 (2024)
The ubiquitin–proteasome system (UPS) maintains intracellular protein homeostasis and cellular function by regulating various biological processes. Ubiquitination, a common post-translational modification, plays a crucial role in the regulation of
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/54d09f2984a44b14a4e05d1c68b4e295
Publikováno v:
Frontiers in Endocrinology, Vol 12 (2021)
The acclimatization of brown adipose tissue (BAT) to sustained cold exposure requires an adaptive increase in proteasomal protein quality control. Ubiquilins represent a recently identified family of shuttle proteins with versatile functions in prote
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/27008e2fdd854d329b8150205ba89a43
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Frontiers in Endocrinology
Front. Endocrin. 12:739021 (2021)
Front. Endocrin. 12:739021 (2021)
The acclimatization of brown adipose tissue (BAT) to sustained cold exposure requires an adaptive increase in proteasomal protein quality control. Ubiquilins represent a recently identified family of shuttle proteins with versatile functions in prote
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::4003c747ed4cf7ba8c41b4a93559a851
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34650520
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34650520
Autor:
Paloma González-Pérez, Yubing Lu, Ru-Ju Chian, Peter C. Sapp, Rudolph E. Tanzi, Lars Bertram, Diane McKenna-Yasek, Fen-Biao Gao, Robert H. Brown, Jr.
Publikováno v:
Neurobiology of Disease, Vol 48, Iss 3, Pp 391-398 (2012)
Genetic variants in UBQLN1 gene have been linked to neurodegeneration and mutations in UBQLN2 have recently been identified as a rare cause of amyotrophic lateral sclerosis (ALS). Objective: To test if genetic variants in UBQLN1 are involved in ALS.
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2fd6b855b0f64007814e311f5bb4df21
Autor:
Salinee Jantrapirom, Luca Lo Piccolo, Dumnoensun Pruksakorn, Saranyapin Potikanond, Wutigri Nimlamool
Publikováno v:
Cancers, Vol 12, Iss 1586, p 1586 (2020)
Cancers
Cancers
Ubiquilins or UBQLNs, members of the ubiquitin-like and ubiquitin-associated domain (UBL-UBA) protein family, serve as adaptors to coordinate the degradation of specific substrates via both proteasome and autophagy pathways. The UBQLN substrates reve
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::8658dd36b9c730741b0b201645afef8d
https://www.mdpi.com/2072-6694/12/6/1586
https://www.mdpi.com/2072-6694/12/6/1586
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Fen-Biao Gao, Peter C. Sapp, Robert H. Brown, Lars Bertram, Diane McKenna-Yasek, Paloma Gonzalez-Perez, Yubing Lu, Ru-Ju Chian, Rudolph E. Tanzi
Publikováno v:
Neurobiology of Disease, Vol 48, Iss 3, Pp 391-398 (2012)
Neurobiology of Disease
Neurobiology of Disease
Genetic variants in UBQLN1 gene have been linked to neurodegeneration and mutations in UBQLN2 have recently been identified as a rare cause of amyotrophic lateral sclerosis (ALS). Objective To test if genetic variants in UBQLN1 are involved in ALS. M
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::375f3699a541276eb6d722731db59e6f
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22766032
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22766032
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.