Zobrazeno 1 - 10
of 189
pro vyhledávání: '"type XVII collagen"'
Identification of a human type XVII collagen fragment with high capacity for maintaining skin health
Autor:
Xinglong Wang, Shuyao Yu, Ruoxi Sun, Kangjie Xu, Kun Wang, Ruiyan Wang, Junli Zhang, Wenwen Tao, Shangyang Yu, Kai Linghu, Xinyi Zhao, Jingwen Zhou
Publikováno v:
Synthetic and Systems Biotechnology, Vol 9, Iss 4, Pp 733-741 (2024)
Collagen XVII (COL17) is a transmembrane protein that mediates skin homeostasis. Due to expression of full length collagen was hard to achieve in microorganisms, arising the needs for selection of collagen fragments with desired functions for microbi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d6b08f6bcf434e40978bcbc4067be9ef
Publikováno v:
Journal of Cutaneous Immunology and Allergy, Vol 7 (2024)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/223dadfb6df44219a5bd9ce17028ced1
Autor:
Marina Crespo-Bravo, Jeppe Thorlacius-Ussing, Neel I. Nissen, Rasmus S. Pedersen, Mogens K. Boisen, Maria Liljefors, Astrid Z. Johansen, Julia S. Johansen, Morten A. Karsdal, Nicholas Willumsen
Publikováno v:
BMC Cancer, Vol 23, Iss 1, Pp 1-12 (2023)
Abstract Background Collagens are the major components of the extracellular matrix (ECM) and are known to contribute to tumor progression and metastasis. There are 28 different types of collagens each with unique functions in maintaining tissue struc
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8e62a07ff1ff43e4a58ac916255a431b
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Mayumi Kamaguchi, Hiroaki Iwata
Publikováno v:
Frontiers in Immunology, Vol 10 (2019)
Mucous membrane pemphigoid (MMP) is a mucous membrane-dominated autoimmune subepithelial blistering disease that is caused by autoantibodies against various autoantigens in basement membrane zone (BMZ) proteins, including collagen XVII (COL17). Clini
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2f686e3f42b04ddeb9e28653987a5961
Autor:
Michael Ablinger, Thomas Lettner, Nicole Friedl, Hannah Potocki, Theresa Palmetzhofer, Ulrich Koller, Julia Illmer, Bernadette Liemberger, Stefan Hainzl, Alfred Klausegger, Manuela Reisenberger, Jo Lambert, Mireille Van Gele, Eline Desmet, Els Van Maelsaeke, Monika Wimmer, Roland Zauner, Johann W. Bauer, Verena Wally
Publikováno v:
International Journal of Molecular Sciences, Vol 22, Iss 7, p 3326 (2021)
Intermediate junctional epidermolysis bullosa caused by mutations in the COL17A1 gene is characterized by the frequent development of blisters and erosions on the skin and mucous membranes. The rarity of the disease and the heterogeneity of the under
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b7dbb6372e3449968dce8cee78498fa6
Tissue Destruction in Bullous Pemphigoid Can Be Complement Independent and May Be Mitigated by C5aR2
Autor:
Christian M. Karsten, Tina Beckmann, Maike M. Holtsche, Jenny Tillmann, Sabrina Tofern, Franziska S. Schulze, Eva Nina Heppe, Ralf J. Ludwig, Detlef Zillikens, Inke R. König, Jörg Köhl, Enno Schmidt
Publikováno v:
Frontiers in Immunology, Vol 9 (2018)
Bullous pemphigoid (BP), the most frequent autoimmune bullous disorder, is a paradigmatic autoantibody-mediated disease associated with autoantibodies against BP180 (type XVII collagen, Col17). Several animal models have been developed that reflect i
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0c806351174d4d089d3c488476bf032f