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pro vyhledávání: '"trombastenia de Glanzmann"'
Autor:
Bruno Renato Guerrero Arismendiz, Rosario Javier-Najarro, Carlos Díaz-Torres, Saul Peñaloza-Maquera, Jose Luis Cornejo-Salazar
Publikováno v:
Acta Médica Peruana, Vol 40, Iss 2 (2023)
Presentamos el caso de una paciente de 35 años con trombastenia de Glanzmann (GT) y anemia severa por sangrado uterino anormal secundario a miomatosis uterina. Requirió varias admisiones de transfusiones de glóbulos rojos y plaquetas. Se propuso h
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a1b5c2b066f841bea3f9626cfbf51621
Publikováno v:
Revista Científica Estudiantil 2 de Diciembre, Vol 5, Iss 1, Pp e261-e261 (2022)
Introduction: Glanzmann's disease is a rare disorder, with a worldwide distribution that predominates in the Asian region; it has specific symptoms and emergent treatment. Objective: to describe the clinical elements and the therapeutic behavior of G
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6876fc38051f46eea06f46c0af4b6223
Publikováno v:
Colombian Journal of Anestesiology, Volume: 49, Issue: 1, Article number: e600, Published: 04 JAN 2021
Introduction Glanzmann thromboasthenia is a rare congenital bleeding disorder caused by a mutation in platelet glycoprotein α-IIb and β3 encoding genes (ITGA2B; 607759 and ITGB3; 173470) in chromosomes I7q21.31 and 17q21.32, respectively, which res
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______618::2d123994743d731f6bd2c87ade37e341
http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0120-33472021000100600&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0120-33472021000100600&lng=en&tlng=en
Autor:
Casas, Claudia Patricia, Urrea, Fanny Consuelo, Solano, María Helena, Sabogal, María Alejandra
Publikováno v:
Repositorio Digital Institucional ReDi
Fundación Universitaria de Ciencias de la Salud-FUCS
instacron:Fundación Universitaria de Ciencias de la Salud-FUCS
Fundación Universitaria de Ciencias de la Salud-FUCS
instacron:Fundación Universitaria de Ciencias de la Salud-FUCS
La trombastenia de Glanzmann (TG) es una enfermedad hematológica de baja frecuencia, tiene un patrón de herencia autosómica recesiva. Se caracteriza por alteración de la función plaquetaria. Se puede presentar como petequias, epistaxis, hemorrag
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::682ba249dbeaec5677c789462c368a1d
https://repositorio.fucsalud.edu.co/handle/001/1748
https://repositorio.fucsalud.edu.co/handle/001/1748
Autor:
Casas, Claudia Patricia, Urrea, Fanny Consuelo, Solano, María Helena, Sabogal, María Alejandra
Publikováno v:
Acta Medica Colombiana, Volume: 40, Issue: 1, Pages: 58-61, Published: JAN 2015
La trombastenia de Glanzmann (TG) es una enfermedad hematológica de baja frecuencia, tiene un patrón de herencia autosómica recesiva. Se caracteriza por alteración de la función plaquetaria. Se puede presentar como petequias, epistaxis, hemorrag
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______618::92084ba5f725aa2a0c04c96f05e6d52a
http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0120-24482015000100012&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0120-24482015000100012&lng=en&tlng=en