Zobrazeno 1 - 10
of 294
pro vyhledávání: '"trifluoropyruvate"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Marina V. Goryaeva, Olesya A. Fefelova, Yanina V. Burgart, Marina A. Ezhikova, Mikhail I. Kodess, Pavel A. Slepukhin, Vasily S. Gaviko, Victor I. Saloutin
Publikováno v:
Molecules, Vol 28, Iss 4, p 1983 (2023)
A new route to bicyclic γ-lactams was found, which was proposed as a three-component cyclization of ethyl trifluoropyruvate with methyl ketones and 1,2-, 1,3-amino alcohols. As a result, a series of trifluoromethyl-substituted tetrahydropyrrolo [2,1
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a0ae63583b9d49d69e41d372c492694f
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Beilstein Journal of Organic Chemistry, Vol 14, Iss 1, Pp 576-582 (2018)
The catalytic asymmetric methylation of fluoroalkylated pyruvates is shown with dimethylzinc as a methylating reagent in the presence of a copper catalyst bearing a chiral phosphine ligand. This is the first catalytic asymmetric methylation to synthe
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9622f15d2a5041b18ee0e81538570b46
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Organic Letters. 22:4716-4720
An efficient and benign iron-catalyzed room-temperature method was developed for direct sequential C(sp3)–H/N–H annulation to construct pyrroloindole scaffolds. This strategy features cheap and rea...
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::3122da16b22d6914e31e069561f74cf0
https://doi.org/10.1021/acs.orglett.0c01522
https://doi.org/10.1021/acs.orglett.0c01522
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.