Zobrazeno 1 - 10
of 731
pro vyhledávání: '"trifluoromethyl group"'
Autor:
Nikolay A. Korinskiy, Anton S. Abel, Violetta A. Ionova, Stanislav I. Bezzubov, Alexei D. Averin, Irina P. Beletskaya
Publikováno v:
Molbank, Vol 2024, Iss 2, p M1831 (2024)
We report a one-step synthesis of trifluoromethyl-substituted di(pyridin-2-yl)amine-based ligands. N-(hetero)aryl-substituted bis(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)amines were obtained from 2-bromo-5-(trifluoromethyl)pyridine and corresponding aromatic
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6374116878654c6eb9ebdf9121419d9d
Autor:
Oleh O. Lukianov, Viktor M. Tkachuk, Diana S. Stepanova, Isabelle Gillaizeau, Volodymyr A. Sukach
Publikováno v:
Журнал органічної та фармацевтичної хімії, Vol 21, Iss 4, Pp 18-26 (2023)
Poly(ADP-ribose) polymerases (PARPs) are key enzymes in the DNA repair pathway. Inhibitors of these enzymes belong to a new type of anticancer drugs that selectively kill cancer cells by targeting the homologous recombination genetic defects. This st
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d13eb6547a064584af8a36d504abe150
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
IUCrData, Vol 8, Iss 3, p x230217 (2023)
The crystal structure of the title enantiopure tetralol derivative {systematic name: (1S,2S)-2-[(S)-2,2,2-trifluoro-1-hydroxyethyl]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol}, C12H13F3O2, synthesized by asymmetric transfer hydrogenation, was elucidated by lo
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/94b7ef50d1e341fc8092be5783e75cce
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Beilstein Journal of Organic Chemistry, Vol 16, Iss 1, Pp 3052-3058 (2020)
A new protocol enabling the formation of trifluoromethyl compounds from acyl fluorides has been developed. The combination of FLUOLEAD® and Olah’s reagent in solvent-free conditions at 70 °C initiated the significant deoxyfluorination of the acyl
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/057af658a53c469ebb0ae4ea0cca28bd
Autor:
Naike Ye, Joseph M. Tanski
Publikováno v:
Acta Crystallographica Section E: Crystallographic Communications, Vol 76, Iss 11, Pp 1752-1756 (2020)
The title compound [systematic name: 5-(trifluoromethyl)pyridine-2-carboxylic acid monohydrate], C7H4F3NO2·H2O, is the acid hydrate of a pyridine with a carboxylic acid group and a trifluoromethyl substituent situated para to one another on the arom
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2801bd13530b489095691f697917b162
Publikováno v:
Beilstein Journal of Organic Chemistry, Vol 16, Iss 1, Pp 1572-1578 (2020)
The N-heterocyclic carbene (NHC)-catalyzed formal [2 + 2] cycloaddition between α-aroyloxyaldehydes and trifluoroacetophenones, followed by ring opening with an amine or a reducing agent is described. The resulting β-trifluoromethyl-β-hydroxyamide
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0dcb825dfa954c1ea4275785ba48fa61