Zobrazeno 1 - 10
of 734
pro vyhledávání: '"tricyclo-DNA"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Saoudi, Amel, Barberat, Sacha, le Coz, Olivier, Vacca, Ophélie, Doisy Caquant, Mathilde, Tensorer, Thomas, Sliwinski, Eric, Garcia, Luis, Muntoni, Francesco, Vaillend, Cyrille, Goyenvalle, Aurélie
Publikováno v:
In Molecular Therapy - Nucleic Acids 13 June 2023 32:173-188
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Amel Saoudi, Sacha Barberat, Olivier le Coz, Ophélie Vacca, Mathilde Doisy Caquant, Thomas Tensorer, Eric Sliwinski, Luis Garcia, Francesco Muntoni, Cyrille Vaillend, Aurélie Goyenvalle
Publikováno v:
Molecular Therapy: Nucleic Acids, Vol 32, Iss , Pp 173-188 (2023)
The mdx52 mouse model recapitulates a frequent mutation profile associated with brain involvement in Duchenne muscular dystrophy. Deletion of exon 52 impedes expression of two dystrophins (Dp427, Dp140) expressed in brain, and is eligible for therape
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/14cbed576c444c01be01ae87e64766c9
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Flavien Bizot, Abdallah Fayssoil, Cécile Gastaldi, Tabitha Irawan, Xaysongkhame Phongsavanh, Arnaud Mansart, Thomas Tensorer, Elise Brisebard, Luis Garcia, Rudolph L Juliano, Aurélie Goyenvalle
Publikováno v:
Cells, Vol 12, Iss 5, p 702 (2023)
Nucleic acid-based therapeutics hold great promise for the treatment of numerous diseases, including neuromuscular disorders, such as Duchenne muscular dystrophy (DMD). Some antisense oligonucleotide (ASO) drugs have already been approved by the US F
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ed21f1e23d1241d6b1558a2d8920fe6d
Publikováno v:
Molecular Therapy: Nucleic Acids, Vol 32, Iss , Pp 841-842 (2023)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/bc0aa7ffcb1d4fa687fd11b76f12ff80
Autor:
Valérie Robin, Graziella Griffith, John-Paul L. Carter, Christian J. Leumann, Luis Garcia, Aurélie Goyenvalle
Publikováno v:
Molecular Therapy: Nucleic Acids, Vol 7, Iss C, Pp 81-89 (2017)
Spinal muscular atrophy (SMA) is a recessive disease caused by mutations in the SMN1 gene, which encodes the protein survival motor neuron (SMN), whose absence dramatically affects the survival of motor neurons. In humans, the severity of the disease
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1fd64706a1484ef79eea186b22c462a9