Zobrazeno 1 - 10
of 11 861
pro vyhledávání: '"treacher collins syndrome"'
Autor:
Nassar, Jumanah Y.1 (AUTHOR) Jumanahnassar@gmail.com, Kefi, Fatma1 (AUTHOR), Alhartani, Mahinar M.1 (AUTHOR), Sultan, Adnan Alaa1 (AUTHOR), Al-Khatib, Talal2 (AUTHOR), Safdar, Osama Y.3 (AUTHOR)
Publikováno v:
Journal of Family Medicine & Primary Care. Oct2024, Vol. 13 Issue 10, p4165-4172. 8p.
Autor:
Antal, Gréta1 (AUTHOR) antal.greta@pte.hu, Zsigmond, Anna2 (AUTHOR) zsigmond.anna@pte.hu, Till, Ágnes2 (AUTHOR) till.agnes@pte.hu, Szabó, András2 (AUTHOR) szabo.andras@pte.hu, Maász, Anita2 (AUTHOR) maasz.anita@pte.hu, Bene, Judit2 (AUTHOR) bene.judit@pte.hu, Hadzsiev, Kinga2 (AUTHOR)
Publikováno v:
International Journal of Molecular Sciences. Nov2024, Vol. 25 Issue 21, p11400. 12p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Zhuang, Dan‐Yan1 (AUTHOR), Sun, Shu‐Ni2 (AUTHOR), Hu, Zhuo‐Jie3 (AUTHOR), Xie, Min1 (AUTHOR), Zhang, Yu‐Xin1 (AUTHOR), Yan, Lu‐Lu1 (AUTHOR), Pan, Jie‐Wen1 (AUTHOR), Li, Hai‐bo1 (AUTHOR) lihaibo‐775@163.com
Publikováno v:
Molecular Genetics & Genomic Medicine. Mar2024, Vol. 12 Issue 3, p1-7. 7p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Haojie Sun, Xinda Xu, Binjun Chen, Yanmei Wang, Jihan Lyu, Luo Guo, Yasheng Yuan, Dongdong Ren
Publikováno v:
BMC Medical Genomics, Vol 17, Iss 1, Pp 1-10 (2024)
Abstract Background Treacher Collins syndrome (TCS; OMIM 154500) is a craniofacial developmental disorder. Methods To investigate the genetic features of a four-generation Chinese family with TCS, clinical examinations, hearing tests, computed tomogr
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/753d9fde57094c8cb74b9258daf5fb95