Zobrazeno 1 - 10
of 58
pro vyhledávání: '"transporter substrate"'
Autor:
Zujie Yan, Ruyi Pan, Junjie Zhang, Jianhe Sun, Xiaochun Ma, Nihua Dong, Xiaohui Yao, Jianchao Wei, Ke Liu, Yafeng Qiu, Katie Sealey, Hester Nichols, Michael A. Jarvis, Mathew Upton, Xiangdong Li, Zhiyong Ma, Juxiang Liu, Beibei Li
Publikováno v:
Vaccines, Vol 12, Iss 5, p 544 (2024)
Background: Streptococcus suis (S. suis) is a Gram-positive bacterium that causes substantial disease in pigs. S. suis is also an emerging zoonoses in humans, primarily in Asia, through the consumption of undercooked pork and the handling of infected
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d30ee04d4b65488982ebc446256f1a5d
Autor:
Dongyan Feng, Guorui Zhong, Qingxia Zuo, Yanbin Wan, Wanqing Xu, Changsheng He, Cailing Lin, Dongchao Huang, Feng Chen, Lizhen Huang
Publikováno v:
Frontiers in Pharmacology, Vol 13 (2022)
It is essential to explore the relationship between drugs and transporters in the process of drug development. Strong background signals in nonhuman MDCK or LLC-PK1 cells and overlapping interference of inhibitors or RNAi in human Caco-2 cells mean t
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1e42dbdb7477402aad696ad97dc92c5e
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Pharmacology Research & Perspectives, Vol 9, Iss 6, Pp n/a-n/a (2021)
Abstract Zanubrutinib is a highly selective, potent, orally available, targeted covalent inhibitor (TCI) of Bruton's tyrosine kinase (BTK). This work investigated the in vitro drug metabolism and transport of zanubrutinib, and its potential for clini
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5b5ab68ce63d4effa6ef18a32a9a79e9
Publikováno v:
Pharmacology Research & Perspectives, Vol 9, Iss 2, Pp n/a-n/a (2021)
Abstract 6β‐Hydroxy‐21‐desacetyl deflazacort (6β‐OH‐21‐desDFZ) is a major circulating but not biologically active metabolite of deflazacort (DFZ). In vitro studies were performed to evaluate cytochrome P450 (CYP)‐ and transporter‐me
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/edc4027f69594d8aa6d3e780a86ea483
Publikováno v:
Journal of Experimental Botany, 2017 Jan 01. 68(15), 4045-4056.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/26501495
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Jeih-San Liow, Cheryl L. Morse, Shuiyu Lu, Michael Frankland, George L. Tye, Sami S. Zoghbi, Robert L. Gladding, Anver B. Shaik, Robert B. Innis, Amy H. Newman, Victor W. Pike
Publikováno v:
Molecules, Vol 23, Iss 11, p 2737 (2018)
Selective high-affinity antagonists for the dopamine D3 receptor (D3R) are sought for treating substance use disorders. Positron emission tomography (PET) with an effective D3R radioligand could be a useful tool for the development of such therapeuti
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/678fbdb739924590a9f94c9eb0165f18
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Pharmacology Research & Perspectives, Vol 9, Iss 6, Pp n/a-n/a (2021)
Pharmacology Research & Perspectives
Pharmacology Research & Perspectives
Zanubrutinib is a highly selective, potent, orally available, targeted covalent inhibitor (TCI) of Bruton's tyrosine kinase (BTK). This work investigated the in vitro drug metabolism and transport of zanubrutinib, and its potential for clinical drug