Zobrazeno 1 - 10
of 39
pro vyhledávání: '"transmitochondrial cybrids"'
Autor:
Andrea Dalmao-Fernández, Tamara Hermida-Gómez, Uxia Nogueira-Recalde, Ignacio Rego-Pérez, Francisco J. Blanco-Garcia, Mercedes Fernández-Moreno
Publikováno v:
Cells, Vol 13, Iss 11, p 976 (2024)
Authors have demonstrated that apoptosis activation is a pathway related to cartilage degradation characteristics of the OA process. Autophagy is an adaptive response to protect cells from various environmental changes, and defects in autophagy are l
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2e366a3d4f1a4af881a11ff6f50791b6
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Lorenzo Peverelli, Alessia Catania, Silvia Marchet, Paola Ciasca, Gabriella Cammarata, Lisa Melzi, Antonella Bellino, Roberto Fancellu, Eleonora Lamantea, Mariantonietta Capristo, Leonardo Caporali, Chiara La Morgia, Valerio Carelli, Daniele Ghezzi, Stefania Bianchi Marzoli, Costanza Lamperti
Publikováno v:
Frontiers in Neurology, Vol 12 (2021)
Leber's hereditary optic neuropathy (LHON) is due to missense point mutations affecting mitochondrial DNA (mtDNA); 90% of cases harbor the m.3460G>A, m.11778G>A, and m.14484T>C primary mutations. Here, we report and discuss five families with patient
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/82690020455248a6bb45bb57ac68e2f4
Autor:
Francesco Capriglia, Francesca Rizzo, Giuseppe Petrosillo, Veronica Morea, Giulia d’Amati, Palmiro Cantatore, Marina Roberti, Paola Loguercio Polosa, Francesco Bruni
Publikováno v:
Life, Vol 11, Iss 7, p 674 (2021)
The m.3243A>G mutation within the mitochondrial mt-tRNALeu(UUR) gene is the most prevalent variant linked to mitochondrial encephalopathy with lactic acidosis and stroke-like episodes (MELAS) syndrome. This pathogenic mutation causes severe impairmen
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/abe9ed0abae04b0196ecea47b2475768
Autor:
Andrea Dalmao-Fernández, Jenny Lund, Tamara Hermida-Gómez, María E Vazquez-Mosquera, Ignacio Rego-Pérez, Francisco J. Blanco, Mercedes Fernández-Moreno
Publikováno v:
Cells, Vol 9, Iss 4, p 809 (2020)
Osteoarthritis (OA) is the most frequent joint disease; however, the etiopathogenesis is still unclear. Chondrocytes rely primarily on glycolysis to meet cellular energy demand, but studies implicate impaired mitochondrial function in OA pathogenesis
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d63ba2c33b1247a6be032af0fc640c78
Autor:
Mercedes Fernández-Moreno, Ignacio Rego-Pérez, Jenny Lund, M.E. Vázquez-Mosquera, Tamara Hermida-Gómez, Francisco J. Blanco, A. Dalmao-Fernandez
Publikováno v:
Cells
RUC: Repositorio da Universidade da Coruña
Universidade da Coruña (UDC)
Volume 9
Issue 4
RUC. Repositorio da Universidade da Coruña
instname
Cells, Vol 9, Iss 809, p 809 (2020)
RUC: Repositorio da Universidade da Coruña
Universidade da Coruña (UDC)
Volume 9
Issue 4
RUC. Repositorio da Universidade da Coruña
instname
Cells, Vol 9, Iss 809, p 809 (2020)
Osteoarthritis (OA) is the most frequent joint disease
however, the etiopathogenesis is still unclear. Chondrocytes rely primarily on glycolysis to meet cellular energy demand, but studies implicate impaired mitochondrial function in OA pathogen
however, the etiopathogenesis is still unclear. Chondrocytes rely primarily on glycolysis to meet cellular energy demand, but studies implicate impaired mitochondrial function in OA pathogen
Autor:
Giulia d'Amati, Palmiro Cantatore, Marina Roberti, Veronica Morea, Francesco Bruni, Paola Loguercio Polosa, Francesca Maria Rizzo, Giuseppe Petrosillo, Francesco Capriglia
Publikováno v:
Life, Vol 11, Iss 674, p 674 (2021)
Life
Volume 11
Issue 7
Life (Basel) 11 (2021). doi:10.3390/life11070674
info:cnr-pdr/source/autori:Capriglia F.; Rizzo F.; Petrosillo G.; Morea V.; D'amati G.; Cantatore P.; Roberti M.; Loguercio Polosa P.; Bruni F./titolo:Exploring the ability of lars2 carboxy-terminal domain in rescuing the melas phenotype/doi:10.3390%2Flife11070674/rivista:Life (Basel)/anno:2021/pagina_da:/pagina_a:/intervallo_pagine:/volume:11
Life
Volume 11
Issue 7
Life (Basel) 11 (2021). doi:10.3390/life11070674
info:cnr-pdr/source/autori:Capriglia F.; Rizzo F.; Petrosillo G.; Morea V.; D'amati G.; Cantatore P.; Roberti M.; Loguercio Polosa P.; Bruni F./titolo:Exploring the ability of lars2 carboxy-terminal domain in rescuing the melas phenotype/doi:10.3390%2Flife11070674/rivista:Life (Basel)/anno:2021/pagina_da:/pagina_a:/intervallo_pagine:/volume:11
The m.3243A>
G mutation within the mitochondrial mt-tRNALeu(UUR) gene is the most prevalent variant linked to mitochondrial encephalopathy with lactic acidosis and stroke-like episodes (MELAS) syndrome. This pathogenic mutation causes severe i
G mutation within the mitochondrial mt-tRNALeu(UUR) gene is the most prevalent variant linked to mitochondrial encephalopathy with lactic acidosis and stroke-like episodes (MELAS) syndrome. This pathogenic mutation causes severe i
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.