Zobrazeno 1 - 10
of 2 853
pro vyhledávání: '"transmission disequilibrium test"'
Autor:
Anthony M. Musolf, Cristina M. Justice, Zeynep Erdogan-Yildirim, Seppe Goovaerts, Araceli Cuellar, John R. Shaffer, Mary L. Marazita, Peter Claes, Seth M. Weinberg, Jae Li, Craig Senders, Marike Zwienenberg, Emil Simeonov, Radka Kaneva, Tony Roscioli, Lorena Di Pietro, Marta Barba, Wanda Lattanzi, Michael L. Cunningham, Paul A. Romitti, Simeon A. Boyadjiev
Publikováno v:
Scientific Reports, Vol 14, Iss 1, Pp 1-11 (2024)
Abstract Craniosynostosis (CS) is a major birth defect resulting from premature fusion of cranial sutures. Nonsyndromic CS occurs more frequently than syndromic CS, with sagittal nonsyndromic craniosynostosis (sNCS) presenting as the most common CS p
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f648374bc2b0416ab9f8c6846eee6350
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Wenmiao Liu, Lulu Xu, Cheng Zhang, Lu Shen, Jicheng Dong, Han Zhang, Shiguo Liu, Fengyuan Che, Xueping Zheng
Publikováno v:
Brain and Behavior, Vol 12, Iss 4, Pp n/a-n/a (2022)
Abstract Objective Tourette syndrome (TS) is a childhood neurodevelopmental disorder caused by various genetic and environmental factors and presents with apparent genetic heterogeneity. As ASH1L potentially contributes to neurodevelopmental diseases
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/edb2fb51dd364eb9933b56112321cfe8
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Kazutoyo Osoegawa, Lisa E. Creary, Gonzalo Montero-Martín, Kalyan C. Mallempati, Sridevi Gangavarapu, Stacy J. Caillier, Adam Santaniello, Noriko Isobe, Jill A. Hollenbach, Stephen L. Hauser, Jorge R. Oksenberg, Marcelo A. Fernández-Viňa
Publikováno v:
Frontiers in Immunology, Vol 12 (2021)
Multiple sclerosis (MS) susceptibility shows strong genetic associations with HLA alleles and haplotypes. We genotyped 11 HLA genes in 477 non-Hispanic European MS patients and their 954 unaffected parents using a validated next-generation sequencing
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6f58a3c695d94969889570db0135d153
Publikováno v:
Molecular Genetics & Genomic Medicine, Vol 9, Iss 2, Pp n/a-n/a (2021)
Abstract Objectives This study aimed to investigate and confirm the association between 15 single nucleotide polymorphisms of four susceptibility genes (NBS1, TP53, PTEN, and BRIP1) and the susceptibility of breast cancer. Methods The genome DNA was
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/75c5e16dd2cd4afabcd81901a1421727
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Lee, Wen-Chung
Publikováno v:
Epidemiology, 2002 Sep 01. 13(5), 545-551.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/3703938
Publikováno v:
The Canadian Journal of Statistics / La Revue Canadienne de Statistique, 2002 Mar 01. 30(1), 137-145.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/3315870
Autor:
Ewens, Warren J.
Publikováno v:
Lecture Notes-Monograph Series, 1999 Jan 01. 33, 77-94.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/4356041