Zobrazeno 1 - 10
of 29
pro vyhledávání: '"transforming growth factor-beta induced gene"'
Publikováno v:
Clinical Ophthalmology, Vol Volume 14, Pp 2601-2607 (2020)
Tsubasa Nishino, Akira Kobayashi, Natsuko Mori, Hideaki Yokogawa, Kazuhisa Sugiyama Department of Ophthalmology, Kanazawa University Graduate School of Medical Science, Kanazawa, JapanCorrespondence: Akira KobayashiDepartment of Ophthalmology, Kanaza
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/606736b7950d4454b3e12af6761766e4
Publikováno v:
Guoji Yanke Zazhi, Vol 17, Iss 8, Pp 1461-1464 (2017)
Avellino corneal dystrophy(ACD)is an autosomal dominant eye disorder caused by mutation of R124H in the transforming growth factor-beta induced gene(TGFBI)on chromosome 5, which was responsible for accumulating of abnormal TGFBI. Although the underly
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6e8f650a762b4f088abffac0a2d56d6c
Autor:
Wen-Ping Cao,
Publikováno v:
International Journal of Ophthalmology, Vol 10, Iss 3, Pp 343-347 (2017)
AIM: To report a phenotypic variant pedigree of lattice corneal dystrophy (LCD) associated with two mutations, R124C and A546D, in the transforming growth factor beta-induced gene (TGFBI). METHODS: A detailed ocular examination was taken for all par
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a229444f8fcf412480f8a11c7397677f
Publikováno v:
International Journal of Ophthalmology, Vol 10, Iss 3, Pp 343-347 (2017)
Aim To report a phenotypic variant pedigree of lattice corneal dystrophy (LCD) associated with two mutations, R124C and A546D, in the transforming growth factor beta-induced gene (TGFBI). Methods A detailed ocular examination was taken for all partic
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::531ea882c1a4969c14404008a38ec24f
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5360766/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5360766/
Autor:
John W. Holloway, Tillie-Louise Hackett, Karl Vandepoele, Grissel Faura Tellez, Brigitte W. M. Willemse, Frans van Roy, Henk Koning, Uilke Brouwer, Robin M. Elderman, Gerard H. Koppelman, Martijn C. Nawijn
Publikováno v:
American Journal of Physiology-Lung Cellular and Molecular Physiology, 309(7), L725-L735. AMER PHYSIOLOGICAL SOC
Genetic studies have identified Protocadherin-1 ( PCDH1) and Mothers against decapentaplegic homolog-3 ( SMAD3) as susceptibility genes for asthma. PCDH1 is expressed in bronchial epithelial cells and has been found to interact with SMAD3 in yeast tw
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::599acd1aeb3bb2f21959cef7752d9b82
https://hdl.handle.net/11370/5629c22f-c280-4ad5-ae3c-facdc6d039f1
https://hdl.handle.net/11370/5629c22f-c280-4ad5-ae3c-facdc6d039f1
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.