Zobrazeno 1 - 10
of 37
pro vyhledávání: '"transcriptional regulator ATRX"'
Autor:
Bahar Baltalarli, Gülsün Gülten, Gamze Gokoz Dogu, Feridun Acar, Nagihan Yalçın, Yücel Doğruel
Publikováno v:
Polish Journal of Pathology, Vol 71, Iss 2, Pp 127-137 (2020)
Numerous genetic pathways associated with glioblastoma development have been identified. In this study, we investigated the prognostic significance of IDH1 and ATRX mutations and WT-1 and p53 expression in glioblastomas and that of surgical methods,
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::b5cb2b8d31164940c64ad018334a04af
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Trends in Endocrinology & Metabolism. 15:339-344
Most interest in the gene encoding the alpha-thalassemia, mental retardation, X-linked protein (ATRX) has traditionally been focused on its role in brain development and globin regulation. However, mutations in the ATRX gene also cause varying degree
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::926aa3ca14a0a0a38d2811922741e400
https://doi.org/10.1016/j.tem.2004.07.006
https://doi.org/10.1016/j.tem.2004.07.006
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Douglas R. Higgs, Veronica J. Buckle, Delia O'Rourke, Wendy A. Bickmore, Lynda Chapman, Ana Pombo, K. Gatter, Richard J. Gibbons, Heidi G. Sutherland, Daniela Rhodes, H. Turley, David J. Picketts, T. L. McDowell
Publikováno v:
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 96(24)
ATRX is a member of the SNF2 family of helicase/ATPases that is thought to regulate gene expression via an effect on chromatin structure and/or function. Mutations in the hATRX gene cause severe syndromal mental retardation associated with α-thalass
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::5a0d18579b72c157f4f852e65208f1a4
http://ora.ox.ac.uk/objects/uuid:a002db86-1146-4b7c-bf98-dddcd49c1fb2
http://ora.ox.ac.uk/objects/uuid:a002db86-1146-4b7c-bf98-dddcd49c1fb2
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Mitsuo Masuno, Susan A. Berry, JoAnn Bergoffen, Niklas Dahl, Richard J. Gibbons, Kenji Kurosawa, Douglas R. Higgs, Alan Fryer, Giovanni Neri, Salim Aftimos, Satvinder Bachoo, Kim Keppler, Sarah F. Slaney, David J. Picketts, Mary Ella M Pierpont, Michael L. Levin, Bernhard Asenbauer
Publikováno v:
Scopus-Elsevier
Mutations in transcriptional regulator ATRX establish the functional significance of a PHD-like domain.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::7d65352b6fa327e9a9f2d7b4f9ba65bc
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9326931
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9326931
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.