Zobrazeno 1 - 10
of 277
pro vyhledávání: '"thyroid dyshormonogenesis"'
Publikováno v:
Kaohsiung Journal of Medical Sciences, Vol 40, Iss 8, Pp 744-756 (2024)
Abstract Thyroid dyshormonogenesis (TDH) is responsible for 15%–25% of congenital hypothyroidism (CH) cases. Pathogenetic variants of this common inherited endocrine disorders vary geographically. Unraveling the genetic underpinnings of TDH is esse
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e7f56a02f1c74addb7ca971916f3c320
Autor:
Mónica Fernández-Cancio, María Antolín, María Clemente, Ariadna Campos-Martorell, Eduard Mogas, Noelia Baz-Redón, Jordi Leno-Colorado, Gemma Comas-Armangué, Elena García-Arumí, Laura Soler-Colomer, Núria González-Llorens, Núria Camats-Tarruella, Diego Yeste
Publikováno v:
Frontiers in Endocrinology, Vol 15 (2024)
IntroductionDefects in any thyroid hormone synthesis steps cause thyroid dyshormonogenesis (THD). THD due to thyroglobulin (TG) gene variants is a cause of congenital hypothyroidism (CH) with a wide clinical spectrum, ranging from mild to severe perm
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/488622cb30184b09bcb312808aad3740
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Valeria Calcaterra, Rossella Lamberti, Claudia Viggiano, Sara Gatto, Luigina Spaccini, Gianluca Lista, Gianvincenzo Zuccotti
Publikováno v:
Pediatric Reports, Vol 13, Iss 2, Pp 210-215 (2021)
Congenital goiter is an uncommon cause of neck swelling and it can be associated with hypothyroidism. We discuss a case of primary hypothyroidism with goiter presenting at birth. Ultrasound showed the enlargement of the gland and thyroid function tes
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b03b858bac0d40bdb5ae4967b118142a
Autor:
Kinnaree Sorapipatcharoen, Thipwimol Tim-Aroon, Pat Mahachoklertwattana, Wasun Chantratita, Nareenart Iemwimangsa, Insee Sensorn, Bhakbhoom Panthan, Poramate Jiaranai, Saisuda Noojarern, Patcharin Khlairit, Sarunyu Pongratanakul, Chittiwat Suprasongsin, Manassawee Korwutthikulrangsri, Chutintorn Sriphrapradang, Preamrudee Poomthavorn
Publikováno v:
Endocrine Connections, Vol 9, Iss 11, Pp 1121-1134 (2020)
Objective: To identify the genetic etiologies of congenital primary hypothyroidism (CH) in Thai patients. Design and methods: CH patients were enrolled. Clinical characteristics including age, signs and symptoms of CH, pedigree, family history, scree
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a1a308f866004555bf0676538b2eff7a
Autor:
Isabelle Oliver-Petit, Thomas Edouard, Virginie Jacques, Marie Bournez, Audrey Cartault, Solange Grunenwald, Frédérique Savagner
Publikováno v:
Frontiers in Endocrinology, Vol 12 (2021)
ContextCongenital hypothyroidism (CH) is related to dyshormonogenesis in 15% to 40% of the world population and associated with homozygous or heterozygous variants in the main genes of the hormone synthesis pathway. Emerging diagnostic tools, such as
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c52b1222859e47728c30e402f56cb326
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.