Zobrazeno 1 - 10
of 15
pro vyhledávání: '"thiophene carboxylate"'
Publikováno v:
Open Chemistry, Vol 17, Iss 1, Pp 571-580 (2019)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/eb5cdb66a01d449eb3efe19dc31b9b96
Publikováno v:
Open Chemistry, Vol 17, Iss 1, Pp 571-580 (2019)
This study describes synthesis, spectroscopic characterization and catalytic activities of Fe(II), Ru(II), Pd(II) and Zn(II) complexes with a novel Schiff base ligand (L) derived from methyl 2-amino-5,5,7,7-tetramethyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b] thio
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::77eda8e9d20fc9013f791b31c747d950
https://hdl.handle.net/11491/6851
https://hdl.handle.net/11491/6851
Autor:
Bolotov, Vsevolod A., Kovalenko, Konstantin A., Samsonenko, Denis G., Han, Xue, Zhang, Xinran, Smith, Gemma L., McCormick, Laura, Teat, Simon J., Yang, Sihai, Lennox, Matthew J., Henley, Alice, Besley, Elena, Fedin, Vladimir P., Dybtsev, Danil N.
The complex [Zn2(tdc)2dabco] (H2tdc = thiophene-2,5-dicarboxylic acid; dabco = 1,4-diazabicyclooctane) shows a remarkable increase in CO2 uptake and CO2/N2 selectivity compared to the non-thiophene analogue [Zn2(bdc)2dabco] (H2bdc = benzene-1,4-dicar
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=core_ac_uk__::467584f6d9c5a184cf7a11bb878571ab
Hitherto, the synthesis of 6-substituted 2'-deoxyuridine nucleoside analogues via Pd-catalyzed Suzuki cross-coupling reaction was hampered by the instability of the TIPDS-protected precursor 6-iodo-2'-deoxyuridine 1 in alkaline media due to cleavage
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::ee0bcf328a742a15986a34e0b7a95c80
https://lirias.kuleuven.be/handle/123456789/342966
https://lirias.kuleuven.be/handle/123456789/342966
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.