Zobrazeno 1 - 10
of 243
pro vyhledávání: '"thienopyrimidines"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Reham R. Khattab, Asma K. Alshamari, Allam A. Hassan, Hussein H. Elganzory, Wael A. El-Sayed, Hanem M. Awad, Eman S. Nossier, Nasser A. Hassan
Publikováno v:
Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry, Vol 36, Iss 1, Pp 504-516 (2021)
In the current study, new thienopyrimidine conjugates bearing 1,2,3-triazole core and different sugar moieties have been designed and synthesized by Cu(I)-catalysed click dipolar cycloaddition. The cytotoxic activity of the synthesised conjugates 2,
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4220b9217cba473785711b9e789c32b7
Autor:
Elshaymaa I. Elmongy, Hanan Ali Henidi
Publikováno v:
Molbank, Vol 2022, Iss 1, p M1352 (2022)
This work describes the synthesis and the cytotoxic evaluation of thiophene and thienopyrimidine derivatives. The investigated compound was subjected to target prediction that indicated its high affinity to kinases and to Janus kinase 2 (JAK2) specif
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a5265dfa0ffc4beeab5240aed9789e38
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Elshaymaa I. Elmongy, Najla Altwaijry, Nashwah G. M. Attallah, Manal Mubarak AlKahtani, Hanan Ali Henidi
Publikováno v:
Pharmaceuticals, Vol 15, Iss 2, p 170 (2022)
The present investigation describes the design strategy and synthesis of novel thienopyrimidine compounds in addition to their anticancer activity targeting tyrosine kinase FLT3 enzyme. The synthesized compounds were subjected to a cytotoxic study wh
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/94addcd52d7f4cde9fbc9e072bc50ea6
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.