Zobrazeno 1 - 10
of 45
pro vyhledávání: '"thiazolo[4"'
Publikováno v:
The Ukrainian Biochemical Journal, Vol 92, Iss 2, Pp 132-139 (2020)
In an effort to develop novel anti-inflammatory agents, a series of thiazolo[4,5-b]pyridines were synthesized and modified at the N3 position. The structures of the obtained compounds were confirmed by 1H NMR spectroscopy and elemental analysis. The
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/242d7b3868fa42f2835fa3987cd0e259
Synthesis of some new thiazolo[4,5-b]pyridin-2-ones and research of their anti-inflammatory activity
Autor:
T. I. Chaban
Publikováno v:
Фармацевтичний журнал, Vol 4, Iss 4, Pp 52-60 (2019)
In modern theoretical and clinical medicine inflammation problem remains one of the main.Deregulation of inflammatory processes leads to specific pathologies.There is a significant amount of drugs used to treat inflammation. But all of them have vary
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/439df6ec1a044367b63ff1b67462145f
Publikováno v:
Aktualʹnì Pitannâ Farmacevtičnoï ì Medičnoï Nauki ta Praktiki, Vol 12, Iss 2, Pp 129-134 (2019)
Condensed bicyclic systems with thiazolidine core being annulated to pyridine one occupy prominent place in medicinal chemistry because of their broad spectrum of pharmacological activities. So, the synthesis of new N3 substitutes thiazolo[4,5-b]pyri
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/38c595cee4e84b48abcfbeb18b70aa47
Publikováno v:
BMC Chemistry, Vol 13, Iss 1, Pp 1-10 (2019)
Abstract Background Thiazole is a core structural motif presents in a wide range of natural products. Thiazole derivatives also have a wide range of medicinal and biological properties. Results The reaction of hydrazonoyl halides with 2-(1-(4-(1,3-di
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/32e8712f52244798a1a64f4965897482
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Olexandra Komarytsya, Ihor Nektegaev, Vasyl S. Matiychuk, Iryna Myrko, T. I. Chaban, I. G. Chaban, V. V. Ogurtsov
Publikováno v:
Pharmacia 67(3): 121-127
Synthesis of novel N3 and C5 substituted thiazolo[4,5-b]pyridin-2-ones was carried out on the basis of [3+3]-cyclocodensation, acylation and alkylation reactions. The structures of the obtained compounds were confirmed by 1H NMR spectroscopy, and ele
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Ukrainian Biochemical Journal, Vol 92, Iss 2, Pp 132-139 (2020)
In an effort to develop novel anti-inflammatory agents, a series of thiazolo[4,5-b]pyridines were synthesized and modified at the N3 position. The structures of the obtained compounds were confirmed by 1H NMR spectroscopy and elemental analysis. The