Zobrazeno 1 - 10
of 47
pro vyhledávání: '"the THAOS investigators"'
Autor:
Juan González-Moreno, Angela Dispenzieri, Martha Grogan, Teresa Coelho, Ivailo Tournev, Márcia Waddington-Cruz, Jonas Wixner, Igor Diemberger, Pablo Garcia-Pavia, Doug Chapman, Pritam Gupta, Oliver Glass, Leslie Amass, the THAOS investigators
Publikováno v:
Cardiology and Therapy, Vol 13, Iss 1, Pp 117-135 (2023)
Abstract Introduction Transthyretin amyloidosis (ATTR amyloidosis) is primarily associated with a cardiac or neurologic phenotype, but a mixed phenotype is increasingly described. Methods This study describes the mixed phenotype cohort in the Transth
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/21e307b3d7f64d4388aae45efd6d31e5
Autor:
Luca Gentile, Teresa Coelho, Angela Dispenzieri, Isabel Conceição, Márcia Waddington-Cruz, Arnt Kristen, Jonas Wixner, Igor Diemberger, Juan Gonzalez-Moreno, Eve Cariou, Mathew S. Maurer, Violaine Planté-Bordeneuve, Pablo Garcia-Pavia, Ivailo Tournev, Jose Gonzalez-Costello, Alejandra Gonzalez Duarte, Martha Grogan, Anna Mazzeo, Doug Chapman, Pritam Gupta, Oliver Glass, Leslie Amass, the THAOS investigators
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 18, Iss 1, Pp 1-12 (2023)
Abstract Background Transthyretin amyloidosis (ATTR amyloidosis) is a progressive, multisystemic, life-threatening disease resulting from the deposition of variant or wild-type (ATTRwt amyloidosis) transthyretin amyloid fibrils in various tissues and
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f0832100674d4cab8c8856c8ba65b280
Autor:
Angela Dispenzieri, Teresa Coelho, Isabel Conceição, Márcia Waddington-Cruz, Jonas Wixner, Arnt V. Kristen, Claudio Rapezzi, Violaine Planté-Bordeneuve, Juan Gonzalez-Moreno, Mathew S. Maurer, Martha Grogan, Doug Chapman, Leslie Amass, the THAOS investigators
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 17, Iss 1, Pp 1-12 (2022)
Abstract Background Transthyretin amyloidosis (ATTR amyloidosis) is a rare, life-threatening disease caused by the accumulation of variant or wild-type (ATTRwt amyloidosis) transthyretin amyloid fibrils in the heart, peripheral nerves, and other tiss
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9781169f9482467fa0d76aa446549e0d
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
González-Moreno, Juan, Dispenzieri, Angela, Grogan, Martha, Coelho, Teresa, Tournev, Ivailo, Waddington-Cruz, Márcia, Wixner, Jonas, Diemberger, Igor, Garcia-Pavia, Pablo, Chapman, Doug, Gupta, Pritam, Glass, Oliver, Amass, Leslie, the THAOS investigators, Plante-Bordeneuve, Violaine, Conceicao, Isabel, Jeon, Eun-Seok, Maurer, Mathew, Costello, Jose Gonzalez, Lairez, Olivier
Publikováno v:
Cardiology & Therapy; Mar2024, Vol. 13 Issue 1, p117-135, 19p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Phenotypic Differences of Glu89Gln Genotype in ATTR Amyloidosis From Endemic Loci: Update From THAOS
Publikováno v:
Cardiology and Therapy
Introduction Transthyretin amyloidosis (ATTR amyloidosis) is a progressive, clinically heterogeneous disease with spontaneous (wild-type) and hereditary (ATTRv) forms. The Glu89Gln variant is primarily associated with cardiomyopathy and prevalent in
Autor:
Jan Kiszko, Leslie Amass, Márcia Waddington-Cruz, Thaos investigators, Yoshiki Sekijima, Doug Chapman, Yukio Ando
Publikováno v:
Journal of the Peripheral Nervous System
Background and aims Patients with transthyretin amyloid polyneuropathy (ATTR-PN) show decreased motor and sensory nerve amplitudes and conduction. Electrophysiological changes over time may be sensitive indicators of progression. This analysis from t
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.