Zobrazeno 1 - 7
of 7
pro vyhledávání: '"the CHARM Study team"'
Autor:
Boya Guo, Sarah Knerr, Tia L. Kauffman, Kathleen F. Mittendorf, Erin Keast, Marian J. Gilmore, Heather Spencer Feigelson, Frances L. Lynch, Kristin R. Muessig, Sonia Okuyama, Jamilyn M. Zepp, David L. Veenstra, Li Hsu, Amanda I. Phipps, Sara Lindström, Michael C. Leo, Katrina A. B. Goddard, Benjamin S. Wilfond, Beth Devine, the CHARM Study team
Publikováno v:
Cancer Medicine, Vol 12, Iss 18, Pp 19112-19125 (2023)
Abstract Background Genetic testing can identify cancer risk early, enabling prevention and early detection. We describe use of risk management interventions following genetic testing in the Cancer Health Assessment Reaching Many (CHARM) study. CHARM
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2d62d587cd2049a98961c4d161f97529
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Sonia Okuyama, Nangel M. Lindberg, Tia L. Kauffman, Kathleen F. Mittendorf, Elizabeth Liles, Galen Joseph, Jamilyn M. Zepp, Marian J. Gilmore, Stephanie A. Kraft, Alan F. Rope, Jessica Ezzell Hunter, Sandra Soo-Jin Lee, Gail P. Jarvik, Donna Eubanks, Kathryn M. Porter, Kristin R. Muessig, Leslie Riddle, Devan M. Duenas, Charm study team, Bradley Rolf, Laura M. Amendola, Michael O. Dorschner, Benjamin S. Wilfond, Katherine P. Anderson, Barbara B. Biesecker, Michael C. Leo, Heather Spencer Feigelson, Katrina A.B. Goddard
Publikováno v:
Contemp Clin Trials
Advances in the application of genomic technologies in clinical care have the potential to increase existing healthcare disparities. Studies have consistently shown that only a fraction of eligible patients with a family history of cancer receive rec
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.