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pro vyhledávání: '"thalassemia alfa"'
Publikováno v:
Sari Pediatri, Vol 8, Iss 3, Pp 244-50 (2016)
Seorang anak perempuan berusia 3 tahun dengan gejala klinis anemia berat, hepatosplenomegali, dan memerlukan tranfusi darah teratur. Gejala klinis telah timbul saat pasien berusia 3 bulan. Hapusan darah tepi menunjukkan gambaran hipokrom, mikrositosi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/739dc2a58fa645c2bc08cf6b74a8baf2
Autor:
Calderón-Brenes, Melissa, Porras-Moreno, Adriana, Granados-Alfaro, Paola, Cartín-Sánchez, Walter
Publikováno v:
Acta Médica Costarricense, Volume: 62, Issue: 1, Pages: 38-42, Published: MAR 2020
Resumen La enfermedad por hemoglobina H es un cuadro clínico que se presenta en las alfa talasemias, las cuales son enfermedades que cursan con anemia microcítica hipocrómica, debidas principalmente a deleciones en el gen de alfaglobina, lo que di
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______622::e3ebf743caedfd505935cbed7bd73830
http://www.scielo.sa.cr/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0001-60022020000100038&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.sa.cr/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0001-60022020000100038&lng=en&tlng=en
