Zobrazeno 1 - 10
of 427
pro vyhledávání: '"thérapie génique"'
Autor:
Benabdoun, Inès
Suite à la pandémie de COVID-19, l’utilisation de l’ARNm en tant qu’agent thérapeutique s’est révélé prometteur pour la lutte contre les maladies infectieuses. Cependant, l’un des principaux défis à surmonter est la nécessité de p
Externí odkaz:
http://hdl.handle.net/1866/32653
Autor:
Dupuy, Victor
Publikováno v:
Sciences pharmaceutiques. 2023
L'objectif de cette thèse est d'offrir une vue d'ensemble sur l'état actuel des thérapies géniques en ophtalmologie. Si l'approbation du Luxturna® pour l'amaurose congénitale de Leber causée par une mutation bi-allélique du gène RPE65 a ét
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3430::966578ab4a51b437127cf7e13aa8af86
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04152439
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04152439
Autor:
Jalsic, Lovro
Thèse ou mémoire avec insertion d’articles
La complexité et le coût de production à grande échelle des rAAV présentent un sérieux obstacle à la commercialisation des thérapies géniques. Des améliorations dans la fabrication des vec
La complexité et le coût de production à grande échelle des rAAV présentent un sérieux obstacle à la commercialisation des thérapies géniques. Des améliorations dans la fabrication des vec
Externí odkaz:
https://hdl.handle.net/20.500.11794/124345
Autor:
Ait-Benichou, Siham
Titre de l'écran-titre (visionné le 25 juillet 2023)
La dystrophie myotonique de type 1 (DM1) est la plus fréquente des dystrophies musculaires chez l'adulte avec une prévalence de 1/8,000. Il s'agit d'une maladie multisystémique qui touche
La dystrophie myotonique de type 1 (DM1) est la plus fréquente des dystrophies musculaires chez l'adulte avec une prévalence de 1/8,000. Il s'agit d'une maladie multisystémique qui touche
Externí odkaz:
https://hdl.handle.net/20.500.11794/121783
Autor:
Happi Mbakam, Cedric
Titre de l'écran-titre (visionné le 29 juin 2023)
La Dystrophie Musculaire de Duchenne (DMD) est une maladie neuromusculaire héréditaire causée par des mutations dans le gène DMD codant pour la dystrophine, une protéine importante dans le
La Dystrophie Musculaire de Duchenne (DMD) est une maladie neuromusculaire héréditaire causée par des mutations dans le gène DMD codant pour la dystrophine, une protéine importante dans le
Externí odkaz:
http://hdl.handle.net/20.500.11794/120165
Autor:
Ndour, Anne Marie Ndebane
Titre de l'écran-titre (visionné le 5 juin 2023)
Les AAV constituent des vecteurs viraux très utilisés en thérapie génique. Cependant une limite à leur utilisation est leur large tropisme, soit leur capacité à infecter plusieurs types d
Les AAV constituent des vecteurs viraux très utilisés en thérapie génique. Cependant une limite à leur utilisation est leur large tropisme, soit leur capacité à infecter plusieurs types d
Externí odkaz:
https://hdl.handle.net/20.500.11794/119105
Autor:
Bouchard, Camille
Titre de l'écran-titre (visionné le 5 juin 2023)
Les maladies neuromusculaires héréditaires n'ont généralement pas de traitement efficace à ce jour. Deux d'entre elles sont étudiées par le laboratoire, soit l'ataxie de Friedreich (FRDA)
Les maladies neuromusculaires héréditaires n'ont généralement pas de traitement efficace à ce jour. Deux d'entre elles sont étudiées par le laboratoire, soit l'ataxie de Friedreich (FRDA)
Externí odkaz:
https://hdl.handle.net/20.500.11794/119023
Autor:
Yameogo, Pouiré
Thèse ou mémoire avec insertion d'articles
L'ataxie de Friedreich (FRDA), une maladie neurodégénérative autosomique récessive, est l'ataxie héréditaire la plus fréquente dans le monde. Elle touche principalement les individus de race ca
L'ataxie de Friedreich (FRDA), une maladie neurodégénérative autosomique récessive, est l'ataxie héréditaire la plus fréquente dans le monde. Elle touche principalement les individus de race ca
Externí odkaz:
https://hdl.handle.net/20.500.11794/116429
Le chitosane est un polysaccharide naturel, généralement reconnu pour sa biocompatibilité et biodégradabilité. Sa notoriété se doit non seulement à la diversité de ses applications biomédicales, mais aussi à la disponibilité des groupes f
Externí odkaz:
http://hdl.handle.net/1866/26941
Autor:
Guilhot, F.
Publikováno v:
Bulletin de l'Académie Nationale de Médecine
Bulletin de l'Académie Nationale de Médecine, Elsevier Masson, 2020, 204, pp.866-876. ⟨10.1016/j.banm.2020.07.051⟩
Bulletin de lAcadémie Nationale de Médecine
Bulletin De L'Academie Nationale De Medecine
Bulletin de l'Académie Nationale de Médecine, Elsevier Masson, 2020, 204, pp.866-876. ⟨10.1016/j.banm.2020.07.051⟩
Bulletin de lAcadémie Nationale de Médecine
Bulletin De L'Academie Nationale De Medecine
Résumé Les cellules souches humaines pluripotentes induites et les cellules souches embryonnaires humaines ont des caractéristiques de pluripotence et de dérivation permettant aussi l’étude des maladies. Ces cellules sont utilisées actuelleme
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::ad0b30275f747413f95d6df6b9c165a3
https://doi.org/10.1016/j.banm.2020.07.051
https://doi.org/10.1016/j.banm.2020.07.051
