Zobrazeno 1 - 10
of 140
pro vyhledávání: '"testotoxicosis"'
Autor:
Roberto Coco, Giorgia Pepe, Giovanni Luppino, Mariella Valenzise, Malgorzata Wasniewska, Tommaso Aversa
Publikováno v:
Atti della Accademia Peloritana dei Pericolanti - Classe di Scienze Medico-Biologiche, Vol 111, Iss 2, Pp 1-6 (2023)
Familial male-limited precocious puberty (FMPP), or testotoxicosis, is a rare cause of precocious puberty in males. It is caused by an activating mutation in the luteinizing hormone/chorionic gonadotropin receptor (LHCGR) gene. This causes excessive
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5c1bde6e371f4763872f824191a6d0e9
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Nadège Servant, Charles Sultan, A. Daussac, P. Barat, F Lavran, Françoise Paris, M. Yacoub, Laura Gaspari, S. Missonier
Publikováno v:
Endocrine Research
Endocrine Research, Taylor & Francis, 2020, 45 (1), pp.32-40. ⟨10.1080/07435800.2019.1645163⟩
Endocrine Research, Taylor & Francis, 2020, 45 (1), pp.32-40. ⟨10.1080/07435800.2019.1645163⟩
International audience; Purpose: Testotoxicosis is an autosomal dominant form of limited gonadotropin-independent precocious puberty in boys. It is caused by a heterozygous constitutively activating mutation of the LHCGR gene encoding the luteinizing
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::f99bfcfec1363f5feb0d70d02ec0e2ba
https://hal.umontpellier.fr/hal-03361967
https://hal.umontpellier.fr/hal-03361967
Publikováno v:
Journal of the Endocrine Society
Familial male-limited precocious puberty (FMPP) is an autosomal dominant, male-limited disorder that causes peripheral precocious puberty in boys. Klinefelter syndrome (47, XXY) is the most common chromosomal aberration in males with associated infer
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::20c90d5e811f2023eaf5b084007174e9
http://europepmc.org/articles/PMC6162601
http://europepmc.org/articles/PMC6162601
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Zeina M. Nabhan, Erica A. Eugster
Publikováno v:
AACE Clinical Case Reports, Vol 5, Iss 1, Pp e50-e53 (2019)
Objective: To describe an unusual case of familial male precocious puberty (FMPP) characterized by periodic remission compared to a series of boys with typical testotoxicosis.Methods: Medical records of boys with FMPP followed at our institution from
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::ef225330f4281ab948dccac2913cd192
https://europepmc.org/articles/PMC6876971/
https://europepmc.org/articles/PMC6876971/
Publikováno v:
Advanced Practice in Endocrinology Nursing ISBN: 9783319998152
This chapter will focus on two genetic syndromes affecting gonadotropin function that typically present in childhood, Klinefelter syndrome, and testotoxicosis.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::7a5d87c6119004090fd8772296daf858
https://doi.org/10.1007/978-3-319-99817-6_10
https://doi.org/10.1007/978-3-319-99817-6_10
Autor:
Atsuko Yoshizawa-Ogasawara, Tatsuhiko Urakami, Toshiaki Tanaka, Mari Satoh, Reiko Horikawa, Noriyuki Katsumata
Publikováno v:
Clinical Pediatric Endocrinology
In this study, we report a Japanese boy with testotoxicosis due to a heterozygous mutation [p. A572V] in the LH/CGR gene, who was the first boy treated with a third-generation aromatase inhibitor (AI) and reached his adult height in Japan. He showed
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::9d1f479c974d5fe51be4087984f3236b
https://doi.org/10.1297/cpe.23.53
https://doi.org/10.1297/cpe.23.53