Zobrazeno 1 - 10
of 609
pro vyhledávání: '"targeted gene delivery"'
Publikováno v:
Molecular Therapy: Methods & Clinical Development, Vol 32, Iss 4, Pp 101333- (2024)
Chronic kidney disease (CKD) poses a significant global health challenge, projected to become one of the leading causes of death by 2040. Current treatments primarily manage complications and slow progression, highlighting the urgent need for persona
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/35ec8e53f7f8421a86be1722d96a5daf
Autor:
Min Wang, Xuyang Chen, Yanshan Shang, Bingnan Chen, Hao Chen, Linwei Zhou, Hongli Li, Dan Zhang, Bailong Tao, Xiaobo Zhou, Hua Zhang
Publikováno v:
Biomedicine & Pharmacotherapy, Vol 175, Iss , Pp 116775- (2024)
Gestational diabetes mellitus (GDM) is a pregnancy-specific disease characterized by impaired glucose tolerance during pregnancy. Although diagnosis and clinical management have improved significantly, there are still areas where therapeutic approach
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6743c80564f441ee823690bbaf838832
Autor:
Tina Sepasi, Farhad Bani, Reza Rahbarghazi, Abbas Ebrahimi-Kalan, Mohammad-Reza Sadeghi, Seyedeh Zahra Alamolhoda, Amir Zarebkohan, Tahereh Ghadiri, Huile Gao
Publikováno v:
BioImpacts, Vol 13, Iss 2, Pp 133-144 (2023)
Introduction: Blood-brain barrier with strictly controlled activity participates in a coordinated transfer of bioactive molecules from the blood to the brain. Among different delivery approaches, gene delivery is touted as a promising strategy for th
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d0dc7c960343469b8c2cc1bb48b8494c
Autor:
Rika Wakao, Ai Fukaya-Shiba
Publikováno v:
Frontiers in Medicine, Vol 10 (2023)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/815ebe854256405e814d0e4f629cccc8
Autor:
Paladd Asavarut, Sajee Waramit, Keittisak Suwan, Gert J K Marais, Aitthiphon Chongchai, Surachet Benjathummarak, Mariam Al‐Bahrani, Paula Vila‐Gomez, Matthew Williams, Prachya Kongtawelert, Teerapong Yata, Amin Hajitou
Publikováno v:
EMBO Molecular Medicine, Vol 14, Iss 8, Pp n/a-n/a (2022)
Abstract Immunotherapy is a powerful tool for cancer treatment, but the pleiotropic nature of cytokines and immunological agents strongly limits clinical translation and safety. To address this unmet need, we designed and characterised a systemically
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/30bde55e09624420a5e89b2c824d13d8
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Journal of Advanced Biomedical Sciences, Vol 9, Iss 2, Pp 1443-1456 (2019)
Background & objective: nowadays, gene therapy has been considered as a novel therapeutic approach. Particularly, following the introduction of immunotherapy and gene editing using CRISPR/Cas9 platform great attention has been directed to gene therap
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/07c294e42de64ec9b9bd762dbe05c045
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.