Rastreamento de hemoglobinas variantes e talassemias com associação de métodos de diagnóstico Tracking of variant hemoglobins and thalassemias by association of diagnosis methodologies

Autor: Luciane M. S. Melo, Fátima A. M. Siqueira, Agnes C. F. Conte, Claudia R. Bonini Domingos

Publikováno v: Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, Vol 30, Iss 1, Pp 12-17 (2008)

O diagnóstico neonatal de hemoglobinopatias permite a melhoria na qualidade de vida do doente com a implementação de medidas profiláticas, acompanhamento clínico e aconselhamento genético. Objetivou-se no presente estudo o diagnóstico das hemo

Externí odkaz: https://doaj.org/article/c4495bba79514a829cc30f75bd0772a3

Diagnóstico laboratorial de hemoglobinopatias em populações diferenciadas

Autor: Orlando Giselda M., Naoum Paulo C., Siqueira Fatima A. M., Bonini-Domingos Cláudia R.

Publikováno v: Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, Vol 22, Iss 2, Pp 111-121 (2000)

As hemoglobinopatias são um grupo heterogêneo de distúrbios herdados recessivamente que incluem as talassemias e as doenças falciformes. As mutações que as originam são específicas de algumas regiões e em muitos casos determinadas por distri

Externí odkaz: https://doaj.org/article/00f10480398440aaa5d792b95c8f0ebd

Caracterização genotípica do loci alfa globínico de pacientes com microcitose e hipocromia com ou sem anemia

Autor: CARLOS, Aline Menezes

Publikováno v: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFTM
Universidade Federal do Triangulo Mineiro (UFTM)
instacron:UFTM

Introdução: As talassemias, excluída a ferrodeficiência, são as principais causas de anemias microcíticas em todo mundo. A α-talassemia, caracterizada por alterações genéticas que afetam o cluster de genes α-globina no cromossomo 16p13.3,

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::ec20e6401ac5e9c631dda14654408ba8
http://bdtd.uftm.edu.br/handle/tede/654

Saúde pública no Primeiro e Terceiro Mundos: desafios e perspectivas Public health in the First and Third Worlds: challenges and perspectives

Autor: Francisco Mauro Salzano

Publikováno v: Ciência & Saúde Coletiva, Vol 7, Iss 1, Pp 7-16 (2002)

O direito universal à saúde está bem estabelecido, mas entre declarações de propósitos e a realidade existem abismos difíceis de transpor. O desenvolvimento científico-tecnológico desigual tem acentuado as distâncias entre os padrões de vi

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doajarticles::0beedd8fb216c8d1221b604f58336438
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1413-81232002000100002

Determination of iron-overload in thalassemia by hepatic MRI and ferritin

Autor: G. R. Vilela, Oswaldo Baffa, Ivan L. Angulo, Jorge Elias Júnior, Dimas Tadeu Covas, Antonio Adilton Oliveira Carneiro

Publikováno v: Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, Volume: 30, Issue: 6, Pages: 449-452, Published: DEC 2008
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia v.30 n.6 2008
Revista brasileira de hematologia e hemoterapia
Associação Brasileira de Hematologia e Hemoterapia e Terapia Celular (ABHHTC)
instacron:ABHHTC

Accumulation of iron in thalassemia causes organ damage and reduces patient survival due to heart lesions in the second decade of life. Iron deposits are monitored by direct (biopsy) and indirect methods (ferritin) with sequential data being better t

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::db5280fcf3e7fee454a77d3341d85467
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1516-84842008000600006&lng=en&tlng=en