Zobrazeno 1 - 10
of 118
pro vyhledávání: '"tail approach"'
Autor:
Alessandro Bonardi, Silvia Bua, Jacob Combs, Carrie Lomelino, Jacob Andring, Sameh Mohamed Osman, Alessandra Toti, Lorenzo Di Cesare Mannelli, Paola Gratteri, Carla Ghelardini, Robert McKenna, Alessio Nocentini, Claudiu T. Supuran
Publikováno v:
Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry, Vol 37, Iss 1, Pp 930-939 (2022)
Human (h) carbonic anhydrase (CAs, EC 4.2.1.1) isoforms IX and XII were recently confirmed as anticancer targets against solid hypoxic tumours. The “three-tails approach” has been proposed as an extension of the forerunner “tail” and “dual-
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/412ee4b931a947cf9e44dab830b6bc29
Autor:
Ahmed E. Elsawi, Mai I. Shahin, Hager A. Elbendary, Tarfah Al-Warhi, Fatma E. Hassan, Wagdy M. Eldehna
Publikováno v:
Pharmaceuticals, Vol 17, Iss 1, p 81 (2024)
Targeting the VEGFR-2 signaling pathway is an inveterate approach toward combating pancreatic and hepatocellular cancers. Based on Sunitinib, the FDA-approved VEGFR-2 inhibitor, novel indolin-2-one-triazole hybrids were designed and synthesized as an
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b0471381783149de825651e3784432e9
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry, Vol 34, Iss 1, Pp 1172-1177 (2019)
A series of novel 8-substituted-N-(4-sulfamoylphenyl)quinoline-2-carboxamides was synthesised by the reaction of 8-hydroxy-N-(4-sulfamoylphenyl) quinoline-2-carboxamide with alkyl and benzyl halides. The compounds were assayed for carbonic anhydrase
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2380278670814e5a8d9712413957a74a
Autor:
Baijayantimala Swain, Andrea Angeli, Srinivas Angapelly, Pavitra S. Thacker, Priti Singh, Claudiu T. Supuran, Mohammed Arifuddin
Publikováno v:
Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry, Vol 34, Iss 1, Pp 1199-1209 (2019)
The synthesis of a novel series of 3-functionalised benzenesulfonamides incorporating phenyl-1,2,3-triazole with an amide linker was achieved by using the “click-tail” approach. The new compounds, including the intermediates, were assayed as inhi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b2f5c8215efe4eb08c2a2b7477d7b20d
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.