Zobrazeno 1 - 5
of 5
pro vyhledávání: '"tablou clinic"'
Autor:
Tudorița-Gabriela Părângă, Maria Obreja, Claudia-Elena Pleșca, Daniela Leca, Larisa Miftode, Oana Stamateanu, Elisabeta Lupu, Egidia-Gabriela Miftode
Publikováno v:
Romanian Journal of Infectious Diseases, Vol 22, Iss 4, Pp 178-181 (2019)
Sindromul Guillain-Barré este o poliradiculonevrită periferică mediată imun, care se caracterizează clinic printr-o evoluție rapidă, simetrică a slăbiciunii musculare sau a paraliziei, cu sau fară simptome senzitive. Descriem cazul unui c
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d0ac8174ad8c4866999477d29bb5d7a9
Publikováno v:
Buletinul Academiei de Ştiinţe a Moldovei: Ştiinţe Medicale, Vol 62, Iss 2, Pp 73-77 (2019)
În articol, la nivel științific contemporan, sunt elucidate epidemiologia, etiologia, patogenia, clasificarea, tabloul clinic cu variante și stadii de evoluție, complicațiile, diagnosticul, inclusiv diagnosticul diferențial, măsurile de reabi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/216b04bcd61e437b9e59af21c5fb9b18
Publikováno v:
Buletinul Academiei de Ştiinţe a Moldovei: Ştiinţe Medicale, Vol 62, Iss 2, Pp 78-80 (2019)
În articol, la nivel științific contemporan, sunt elucidate epidemiologia, etiologia, patogenia, clasificarea, tabloul clinic cu variante și stadii de evoluție, complicațiile, diagnosticul, inclusiv diagnosticul diferențial, măsurile de reabi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7fb2f3f1762641ddaa66f6d87ce684a5
Autor:
Egidia-Gabriela Miftode, Larisa Miftode, Claudia-Elena Pleșca, Daniela Leca, Elisabeta Lupu, Maria Obreja, Universitatea de Medicină și Farmacie „Gr.T. Popa', Iași, România, Spitalul de Boli Infecțioase „Sfânta Parascheva', Iași, România, Tudorița-Gabriela Parânga, Oana Stamateanu, Institutul Regional de Oncologie, Iaşi, România
Publikováno v:
Romanian Journal of Infectious Diseases, Vol 22, Iss 4, Pp 178-181 (2019)
Sindromul Guillain-Barré este o poliradiculonevrită periferică mediată imun, care se caracterizează clinic printr-o evoluție rapidă, simetrică a slăbiciunii musculare sau a paraliziei, cu sau fară simptome senzitive. Descriem cazul unui cop
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::09ded87b4a9a8fbe36e34d921bb01562
https://revistemedicale.amaltea.ro/Romanian_Journal_of_INFECTIOUS_DISEASES/Revista_Romana_de_BOLI_INFECTIOASE-2019-Nr.4/RJID_2019_4_RO_Art-03.pdf
https://revistemedicale.amaltea.ro/Romanian_Journal_of_INFECTIOUS_DISEASES/Revista_Romana_de_BOLI_INFECTIOASE-2019-Nr.4/RJID_2019_4_RO_Art-03.pdf
Publikováno v:
Romanian Journal of Neurology, Vol 4, Iss 3, Pp 122-125 (2005)
Distrofinopatiile (distrofia musculară Duchenne, distrofia musculară Becker, cardiomiopatia dilatativă legată de cromozomul X) sunt miopatiidatorate unor mutații ale genei care codează proteina sarcolemală denumită distrofină. Diagnosticul,
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doajarticles::5389a02e4f07426e765a1546f6a59218
https://revistemedicale.amaltea.ro/Romanian_Journal_of_NEUROLOGY/Revista_Romana_de_NEUROLOGIE-2005-Nr.3/RJN_2005_3_Art-02.pdf
https://revistemedicale.amaltea.ro/Romanian_Journal_of_NEUROLOGY/Revista_Romana_de_NEUROLOGIE-2005-Nr.3/RJN_2005_3_Art-02.pdf