Zobrazeno 1 - 10
of 167
pro vyhledávání: '"systemic al-amyloidosis"'
Publikováno v:
Respiratory Medicine Case Reports, Vol 50, Iss , Pp 102025- (2024)
Pulmonary amyloidosis is characterized by extracellular deposition of fibrous protein called amyloid in the lungs and has three subtypes: nodular, diffuse, and tracheobronchial amyloidosis. Pulmonary nodular amyloidosis can mimic other lung diseases
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/136274d37e5e4c6db27402c1b1f91388
Publikováno v:
Клинический разбор в общей медицине, Vol 4, Iss 2, Pp 27-30 (2023)
The article describes the clinical case of primary amyloidosis (AL type) with predominant heart and kidney damage complicated by the development of multiple organ dysfunction syndrome in a 56-year-old woman.
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f026d3cfbf76479c8319fbafc146f639
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Dermatology Practical & Conceptual, Vol 8, Iss 3 (2018)
We present a case of subcutaneous nodular amyloidosis mimicking a pilar cyst. Further evaluation led to the diagnosis of malignant systemic light-chain amyloidosis. The epidemiology and histopathological features of light-chain amyloidosis with cutan
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4a9426535807484d98328b374012245d
Autor:
Baur, Julian
Systemic AL amyloidosis is a rare disease that originates from an abnormally proliferating plasma cell producing an excess of a patient-specific light chain. These free light chains are secreted into the blood and deposit as amyloid fibrils in differ
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::cacbf1688a6bbfdf01904362cac8cef7
Autor:
Andor W. J. M. Glaudemans, Jamieson M. Bourque, Angela Dispenzieri, Mazen Hanna, Yukio Ando, Olivier Gheysens, James C. Moon, Arnt V. Kristen, Sharmila Dorbala, Frederick L. Ruberg, Venkatesh L. Murthy, Rodney H. Falk, Candida Cristina Quarta, Hein J. Verberne, Mathew S. Maurer, Claudio Rapezzi, Bouke P. C. Hazenberg, Marianna Fontana, Sabahat Bokhari, Victor A. Ferrari, Julian D. Gillmore, Sanjiv J. Shah, Giampaolo Merlini, Edward J. Miller, Raymond Y. Kwong, Riemer H. J. A. Slart
Publikováno v:
Circulation-Cardiovascular Imaging, 14(7):e000029, 1-41. LIPPINCOTT WILLIAMS & WILKINS
Circulation. Cardiovascular imaging, 14(7). Lippincott Williams and Wilkins
JOURNAL OF CARDIAC FAILURE, 25(11), e1-e39. Churchill Livingstone
Journal of nuclear cardiology : official publication of the American Society of Nuclear Cardiology, Vol. 26, no.6, p. 2065-2123 (2019)
Journal of nuclear cardiology, 26(6), 2065-2123. Springer New York
Journal of Nuclear Cardiology, 26(6), 2065-2123. SPRINGER
Circulation. Cardiovascular imaging, 14(7). Lippincott Williams and Wilkins
JOURNAL OF CARDIAC FAILURE, 25(11), e1-e39. Churchill Livingstone
Journal of nuclear cardiology : official publication of the American Society of Nuclear Cardiology, Vol. 26, no.6, p. 2065-2123 (2019)
Journal of nuclear cardiology, 26(6), 2065-2123. Springer New York
Journal of Nuclear Cardiology, 26(6), 2065-2123. SPRINGER
No abstract available