Zobrazeno 1 - 10
of 68
pro vyhledávání: '"synthesis of resveratrol analogues"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Nagaradja, Elisabeth, Bentabed-Ababsa, Ghenia, Scalabrini, Mathieu, Chevallier, Floris, Philippot, Stéphanie, Fontanay, Stéphane, Duval, Raphaël E., Halauko, Yury S., Ivashkevich, Oleg A., Matulis, Vadim E., Roisnel, Thierry, Mongin, Florence
Publikováno v:
In Bioorganic & Medicinal Chemistry 1 October 2015 23(19):6355-6363
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Stéphane Fontanay, Stéphanie Philippot, Yury S. Halauko, Ghenia Bentabed-Ababsa, Floris Chevallier, Oleg A. Ivashkevich, Elisabeth Nagaradja, Mathieu Scalabrini, Raphaël E. Duval, Thierry Roisnel, Vadim E. Matulis, Florence Mongin
Publikováno v:
Bioorganic and Medicinal Chemistry
Bioorganic and Medicinal Chemistry, Elsevier, 2015, 23 (19), pp.6355-6363. ⟨10.1016/j.bmc.2015.08.031⟩
Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2015, 23 (19), pp.6355-6363. ⟨10.1016/j.bmc.2015.08.031⟩
Bioorganic and Medicinal Chemistry, Elsevier, 2015, 23 (19), pp.6355-6363. ⟨10.1016/j.bmc.2015.08.031⟩
Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2015, 23 (19), pp.6355-6363. ⟨10.1016/j.bmc.2015.08.031⟩
International audience; 1-Aryl- and 2-aryl-1,2,3-triazoles were synthesized by N-arylation of the corresponding azoles using aryl iodides. The deprotometalations of 1-phenyl-1,2,3-triazole and -1,2,4-triazole were performed using a 2,2,6,6-tetramethy
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::5fdb22b8f7122f44621783a0aae6b368
https://hal-univ-rennes1.archives-ouvertes.fr/hal-01188182
https://hal-univ-rennes1.archives-ouvertes.fr/hal-01188182
Publikováno v:
Chemistrybiodiversity. 5(4)
Thirteen resveratrol (=5-[(E)-2-(4-hydroxyphenyl)ethenyl]benzene-1,3-diol) analogues with a CHO group have been prepared by partial synthesis from resveratrol. The synthesized compounds have been evaluated for their cytotoxic activity against a human
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Royal Society Open Science, Vol 6, Iss 9 (2019)
A series of novel resveratrol derivatives were designed, synthesized and evaluated as anti-cancer agents. Most of the compounds showed significant anti-proliferative activities against three human cancer cell lines (HepG2, A549 and Hela). Among these
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4e6b46a773084021bb11d6cd53c89665
Publikováno v:
Royal Society Open Science, Vol 6, Iss 9 (2019)
Royal Society Open Science
Royal Society Open Science
A series of novel resveratrol derivatives were designed, synthesized and evaluated as anti-cancer agents. Most of the compounds showed significant anti-proliferative activities against three human cancer cell lines (HepG2, A549 and Hela). Among these
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Frontiers in Immunology; 2024, p01-23, 23p