Zobrazeno 1 - 10
of 1 416
pro vyhledávání: '"sweat test"'
Autor:
Natalia Cirilli, Giovanna Floridia, Annalisa Amato, Rita Padoan, Federica Censi, Gianluca Ferrari, Valeria Raia, Giuseppe Castaldo, Ettore Capoluongo, Domenica Taruscio, Marco Salvatore
Publikováno v:
Practical Laboratory Medicine, Vol 40, Iss , Pp e00403- (2024)
Background: The advent of CFTR modulators highlighted that the sweat test (ST) for CF can be used also as an outcome measure for the basic defect of CFTR. Despite the technological advances, ST still remains operator-dependent and its execution shoul
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d9d14bf9cbc149d883b03e6effb564da
Autor:
Dana-Teodora Anton-Păduraru, Alice Nicoleta Azoicăi, Felicia Trofin, Dana Elena Mîndru, Alina Mariela Murgu, Ana Simona Bocec, Codruța Olimpiada Iliescu Halițchi, Carmen Iulia Ciongradi, Ioan Sȃrbu, Maria Liliana Iliescu
Publikováno v:
Diagnostics, Vol 14, Iss 7, p 763 (2024)
Cystic fibrosis (CF) is a chronic and potentially life-threatening condition, wherein timely diagnosis assumes paramount significance for the prompt initiation of therapeutic interventions, thereby ameliorating pulmonary function, addressing nutritio
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2297fe6263bf4ac3abd7ed2c91c1ddda
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Katarzyna Zybert, Urszula Borawska-Kowalczyk, Lukasz Wozniacki, Malwina Dawidziuk, Mariusz Ołtarzewski, Dorota Sands
Publikováno v:
Jornal de Pediatria, Vol 98, Iss 4, Pp 419-424 (2022)
Objective: To present signs and symptoms and clinical course in cystic fibrosis patients with false-negative newborn screening (CF NBS). Materials and methods: All children presented in this paper were covered by CF NBS. The group of 1.869.246 newbor
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6b1e6c8eb58747399ac5347c54ad51c5
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Daniela Dolce, Cristina Fevola, Erica Camera, Tommaso Orioli, Ersilia Lucenteforte, Marco Andrea Malanima, Giovanni Taccetti, Vito Terlizzi
Publikováno v:
International Journal of Neonatal Screening, Vol 9, Iss 3, p 41 (2023)
The sweat test (ST) is the current diagnostic gold standard for cystic fibrosis (CF). Many CF centres have switched from the Gibson–Cooke method to the Macroduct system-based method. We used these methods simultaneously to compare CF screening outc
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/36877e53dbbc43208e0f340c1619e059
Publikováno v:
Acta Dermato-Venereologica, Vol 102 (2022)
Abstract is missing (Short communication)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e2034ab50cf1450aa6b3db9a197e3ea9
Autor:
Ayberk Turkyilmaz, Oguzhan Yarali
Publikováno v:
Medicine Science, Vol 10, Iss 2, Pp 293-8 (2021)
Cystic fibrosis (CF, OMIM: #219700), caused by biallelic pathogenic variations in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) gene, is the most common monogenic disease. The present study aimed to investigate CFTR gene variations i
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/86422834145d465d95a495bf219a34a1