Zobrazeno 1 - 10
of 26
pro vyhledávání: '"supervised molecular dynamics (SuMD)"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Frontiers in Chemistry, Vol 8 (2020)
Although proteins have represented the molecular target of choice in the development of new drug candidates, the pharmaceutical importance of ribonucleic acids has gradually been growing. The increasing availability of structural information has brou
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b6faf05de35f453c914b68a66ecc858a
Publikováno v:
Biomedicines, Vol 10, Iss 2, p 515 (2022)
Adenosine receptors have been a promising class of targets for the development of new therapies for several diseases. In recent years, a renewed interest in this field has risen, thanks to the implementation of a novel class of agonists that lack the
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b221516def104e519cf50d0e9888520d
Autor:
Ivana Malvacio, Alberto Cuzzolin, Mattia Sturlese, D. Mariano A. Vera, E. Laura Moyano, Stefano Moro
Publikováno v:
Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry, Vol 33, Iss 1, Pp 171-183 (2018)
The serine-threonine checkpoint kinase 1 (Chk1) plays a critical role in the cell cycle arrest in response to DNA damage. In the last decade, Chk1 inhibitors have emerged as a novel therapeutic strategy to potentiate the anti-tumour efficacy of cytot
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5f64f7eec8024ce68274172a772c8777
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Biomolecules, Vol 10, Iss 732, p 732 (2020)
Biomolecules
Volume 10
Issue 5
Biomolecules
Volume 10
Issue 5
Adenosine receptors (ARs), like many otherGprotein-coupledreceptors (GPCRs), are targets of primary interest indrug design. However, one of the main limits for the development of drugs for this class of GPCRs is the complex selectivity profile usuall
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::c0058950ff5f8da6715888b8dbca6977
https://doi.org/10.3390/biom10050732
https://doi.org/10.3390/biom10050732
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Stefano Moro, D. Mariano A. Vera, Ivana Malvacio, Mattia Sturlese, Alberto Cuzzolin, E. Laura Moyano
Publikováno v:
Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry, Vol 33, Iss 1, Pp 171-183 (2018)
Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry
CONICET Digital (CONICET)
Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
instacron:CONICET
Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry
CONICET Digital (CONICET)
Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
instacron:CONICET
The serine-threonine checkpoint kinase 1 (Chk1) plays a critical role in the cell cycle arrest in response to DNA damage. In the last decade, Chk1 inhibitors have emerged as a novel therapeutic strategy to potentiate the anti-tumour efficacy of cytot
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::4c9f9dbfd6edf4d28e261b9c3122b169
http://hdl.handle.net/11577/3262755
http://hdl.handle.net/11577/3262755
