Zobrazeno 1 - 10
of 435
pro vyhledávání: '"stub1"'
Autor:
Junsheng Chen, Da Wang, Guanhua Wu, Fei Xiong, Wenzheng Liu, Qi Wang, Yiyang Kuai, Wenhua Huang, Yongqiang Qi, Bing Wang, Yongjun Chen
Publikováno v:
Journal of Experimental & Clinical Cancer Research, Vol 43, Iss 1, Pp 1-17 (2024)
Abstract Background Cholangiocarcinoma (CCA) is a highly malignant tumor characterized by a lack of effective targeted therapeutic strategies. The protein UHRF1 plays a pivotal role in the preservation of DNA methylation and works synergistically wit
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ec3703bda7144579857e33fa9392d7ad
Autor:
Rebecca Earnshaw, Yu Tong Zhang, Gregory Heymann, Kazuko Fujisawa, Sarah Hui, Minesh Kapadia, Lorraine V. Kalia, Suneil K. Kalia
Publikováno v:
Neurobiology of Disease, Vol 200, Iss , Pp 106625- (2024)
C-terminus of HSP70 interacting protein (CHIP) is an E3 ubiquitin ligase and HSP70 cochaperone. Mutations in the CHIP encoding gene are the cause of two neurodegenerative conditions: spinocerebellar ataxia autosomal dominant type 48 (SCA48) and autos
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/982a52532ce347349e5843e7fae51f8c
Autor:
Zexin Wen, Tong Liu, Yanli Zhang, Qiujuan Yue, Hang Meng, Yijie He, Yi Yang, Minghao Li, Jianwen Zheng, Wei Lin
Publikováno v:
BMC Cancer, Vol 23, Iss 1, Pp 1-11 (2023)
Abstract Background The treatment of non-small cell lung cancer (NSCLC) is challenging due to immune tolerance and evasion. Salidroside (SAL) is an extract in traditional Chinese medicine and has a potential antitumor effect. However, the mechanism o
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a009d8bf07c141baa2c554fdd258855c
Autor:
Rie Saito, Yui Tada, Daisuke Oikawa, Yusuke Sato, Makiko Seto, Akira Satoh, Kodai Kume, Nozomi Ueki, Masahiro Nakashima, Shintaro Hayashi, Yasuko Toyoshima, Fuminori Tokunaga, Hideshi Kawakami, Akiyoshi Kakita
Publikováno v:
Acta Neuropathologica Communications, Vol 10, Iss 1, Pp 1-9 (2022)
Abstract Spinocerebellar ataxia (SCA) type 17-digenic TBP/STUB1 disease (SCA17-DI) has been recently segregated from SCA17, caused by digenic inheritance of two gene mutations – intermediate polyglutamine-encoding CAG/CAA repeat expansions (polyQ)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0cb6c438ce29432bb7b334fab44f0fec
Autor:
Yuning Liao, Yuan Liu, Cuifu Yu, Qiucheng Lei, Ji Cheng, Weiyao Kong, Yuanhui Yu, Xuefen Zhuang, Wenshuang Sun, Shusha Yin, Gengxi Cai, Hongbiao Huang
Publikováno v:
Advanced Science, Vol 10, Iss 27, Pp n/a-n/a (2023)
Abstract YTH domain family 2 (YTHDF2) is the first identified N6‐methyladenosine (m6A) reader that regulates the status of mRNA. It has been reported that overexpressed YTHDF2 promotes carcinogenesis; yet, its role in hepatocellular carcinoma (HCC)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6b1ef90055c549629b98e112e46efbfb
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Xiaolong Yang, Wenbo Guo, Lin Yang, Xuehui Li, Zhengkun Zhang, Xinping Pang, Ji Liu, Chaoyang Pang
Publikováno v:
Frontiers in Aging Neuroscience, Vol 15 (2023)
BackgroundAlzheimer’s disease (AD) is the most common cause of dementia and cognitive decline, while its pathological mechanism remains unclear. Tauopathies is one of the most widely accepted hypotheses. In this study, the molecular network was est
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1bd287c3e06f4513a409f9063f623a29