Zobrazeno 1 - 10
of 626
pro vyhledávání: '"structure guided drug discovery"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Arrowsmith CH; Princess Margaret Cancer Centre, Toronto, Ontario, Canada. cheryl.arrowsmith@uhn.ca.; Structural Genomics Consortium, University of Toronto, Toronto, Ontario, Canada. cheryl.arrowsmith@uhn.ca.; Department of Medical Biophysics, University of Toronto, Toronto, Ontario, Canada. cheryl.arrowsmith@uhn.ca.
Publikováno v:
Nature structural & molecular biology [Nat Struct Mol Biol] 2024 Mar; Vol. 31 (3), pp. 395-396.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Current topics in medicinal chemistry, vol 17, iss 1
The targeting of non-catalytic cysteine residues with small molecules is drawing increased attention from drug discovery scientists and chemical biologists. From a biological perspective, genomic and proteomic studies have revealed the presence of cy
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::d2f1ea1fb0f204c34e85259e919fd5cc
https://doi.org/10.2174/1568026616666160719163839
https://doi.org/10.2174/1568026616666160719163839
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
RSC Advances. 6:18364-18406
Rapidly increasing resistance to the currently available antimalarial drugs has drawn attention globally for the search for more potent novel drugs with a high therapeutic index. The genome sequencing of the human malarial parasite Plasmodium falcipa
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::00e34a6199c14729dfc5572c0999e9e2
https://doi.org/10.1039/c5ra19673f
https://doi.org/10.1039/c5ra19673f
Publikováno v:
ChemInform. 47
Rapidly increasing resistance to the currently available antimalarial drugs has drawn attention globally for the search for more potent novel drugs with a high therapeutic index. The genome sequencing of the human malarial parasite Plasmodium falcipa
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::879b083ea6ae034c0345fb3e535033b7
https://doi.org/10.1002/chin.201615257
https://doi.org/10.1002/chin.201615257
Autor:
William R. Pitt, Anja Winter, Alicia P. Higueruelo, A.G. Sigurdardottir, Tom L. Blundell, May Marsh
Publikováno v:
Quarterly Reviews of Biophysics. 45:383-426
Drug discovery has classically targeted the active sites of enzymes or ligand-binding sites of receptors and ion channels. In an attempt to improve selectivity of drug candidates, modulation of protein–protein interfaces (PPIs) of multiprotein comp
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::cc442a3a7c2e2fb9f1027d61bc9a744c
https://doi.org/10.1017/s0033583512000108
https://doi.org/10.1017/s0033583512000108